国内首个新冠疫苗专利获批，安全性和有效性靠谱吗？
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首先我认为安全性和有效性非常靠谱。
1专利获批基于严谨的科研结果
对研发成果的分期分批承认和申请专利，同样是建立在严谨的科学研究结果之上。Ad5-nCoV疫苗不仅在动物试验中获得良好的免疫原性，在临床1-2期试验中也获得了较好的结果。
陈薇团队发表在英国《柳叶刀》杂志上的2期临床试验结果显示，在高剂量组和低剂量组的受试者中，两种剂量的疫苗都诱导产生了针对新冠病毒（SARS-CoV-2）活病毒的中和抗体反应，抗体的几何平均滴度（GMT）分别为19.5和18.3。高剂量组和低剂量组的结合抗体应答峰值分别为656.5和571。并且，在高剂量和低剂量疫苗的受试者中，T细胞应答率分别为90%（227/253）和88%（113/129）。
这说明，Ad5-nCoV疫苗具有较强的免疫原性，能诱导人体产生免疫应答以抗御病毒。
2安全性是可以得到保障
研究结果显示，接种疫苗的受试者出现发热、疲劳和注射部位疼痛等不良反应的比例明显高于安慰剂组。但大多数不良反应都是轻微或中度的，最常见的3级不良反应为发热。这也证明，疫苗的安全性是可以得到保障的。
3与加拿大共同研发
据悉，Ad5-nCoV疫苗的3期临床研究是与加拿大合作展开，如果试验结果良好，这一疫苗就不仅可以获得我国卫生部门批准，在短期内大规模生产，也可以提交加拿大卫生部审批，若获得紧急使用的授权，最早可能在今年秋天就可以使用。
而当中国和加拿大都能批准这一疫苗并能向WHO提供证据时，获得WHO的批准，也就是水到渠成。
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靠谱，国家对于新的疫苗的专利申请有严格的要求。
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靠谱，因为国内的新冠疫苗都是按照正常流程来进行验收和审批的。
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靠谱。都是会经过国家专业部门的检测才会获得批准的，要相信国家的权威性。
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