运动神经元是什么原因引起的?
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运动神经元病是一种神经系统变性病,缺乏非常有效的治疗手段,预后非常的差,具体的原因和发病机制也不是特别的明了,据研究证实,可能与以下原因有关:
第一种,可能与遗传因素有关系,目前研究证实,一些自由基基因的突变有可能导致运动神经元病,因此可能和遗传有关,
另一方面,有报道可能与长期接触某些金属中毒或者是某些元素的缺乏是有关的,
此外,一些营养障碍的患者,包括维生素B1减少的患者,也有可能出现运动神经元病,
另外,一些病毒的感染或者是一些氧化应激,一些异常的抗体也能导致运动神经元疾病,也有人有重大的心理创伤或者重大的外伤,也是运动神经元病的诱因
第一种,可能与遗传因素有关系,目前研究证实,一些自由基基因的突变有可能导致运动神经元病,因此可能和遗传有关,
另一方面,有报道可能与长期接触某些金属中毒或者是某些元素的缺乏是有关的,
此外,一些营养障碍的患者,包括维生素B1减少的患者,也有可能出现运动神经元病,
另外,一些病毒的感染或者是一些氧化应激,一些异常的抗体也能导致运动神经元疾病,也有人有重大的心理创伤或者重大的外伤,也是运动神经元病的诱因
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运动神经元病确切的病因尚不明确,是一种神经系统变性疾病,病变主要累及脊髓前角运动细胞一般慢性发病,中老年人多发,主要表现为进行性的肌肉萎缩和肌肉无力,不会出现感觉障碍,运动神经元病,可能遗传因素或是自身的免疫出现了缺陷所引起的,可能神经营养因子出现障碍或是兴奋性毒性所导致的,也可以称作是肌萎缩侧索硬化。
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运动神经元病(MND)是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。
运动神经元病与癌症、艾滋病齐名。只要患了这种病,先是肌肉萎缩,最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。
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运动神经元病的危害可表现为肢体无力和萎缩,可出现手指活动笨拙、无力,随病程延长,肌无力和萎缩,可扩展至躯干和颈部,最后累及面肌和咽喉肌。患者可出现延髓麻痹,多在晚期时出现,舌肌首先受累,表现为舌肌萎缩、束颤和伸舌无力,随后出现咽、喉、咀嚼肌萎缩无力,以致患者构音不清、吞咽困难、咀嚼无力,面肌中口轮匝肌受累较明显。运动神经元病的疾病进展常有一定的模式,通常从首先受累的上肢,发展到对侧的上肢,到同侧的下肢,再到对侧的下肢,最后是球部受累。运动神经元病,可以危及生命,多在3~5年内,死于呼吸肌麻痹或肺部感染,因此运动神经元病的危害较大。可以来北京仁宣中医找盛劲强大夫治疗,通过益元健肌方剂一对一调理,可以使患者症状得到改善。
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