Question

运动神经元是什么原因造成的

Answer 1

运动神经元病常见以手部变化为首要症状，患者可以明显感觉到手部无力，也有很多患者会出现手指笨拙，并且十分僵硬的现象，且这种现象会伴随一定程度的手部肌肉萎缩，并且肌肉震颤。随着时间的推移和疾病的加重，会逐渐蔓延至全身，最常见的是从胸肌、背部、小腿部位开始，都会出现明显的肌肉萎缩症状。随着病情进展，无力和萎缩的症状会逐渐扩展到所有肢体，最终失去生活自理的能力，行动生活都需要家人照顾。
运动神经元病的病因和发病机制尚不明确，现在有多种假说，如遗传机制、氧化、兴奋性毒性、神经营养因子障碍、自身免疫机制等，目前较为统一的说法是，在遗传背景基础上的氧化损害和兴奋性毒性作用共同损害了运动神经元。

运动神经元会随着时间症状不断加重，影响正常的生活质量。因此也需要早发现，及时应对治疗。运动神经元对生活影响很大，但通过合理的治疗，可以控制其病情发展，使其恢复正常人的生活水平。

Answer 2

运动神经元病是以上下运动神经元病变为表现的，慢性进行性神经系统变性疾病，运动神经元病的病因还不是很明确，主要是考虑以下因素有关系，一是遗传因素，有一部分运动神经元病是有明显的家族史的，但是大多数的运动神经元病是属于散发的。二是兴奋性氨基酸的毒性作用。三是氧化应激。四是病毒感染，引起运动神经元病的病毒主要是朊病毒和人类免疫缺陷病毒。五是免疫因素。

Answer 3

运动神经元病是一种不明原因的运动神经元细胞减少和凋亡的慢性进行性神经变性疾病。临床上可分为：
1、进行性肌肉萎缩：初期表现为上肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩，逐渐发展至全身肌肉，严重者可导致全身瘫痪、呼吸肌麻痹，患者最终死于呼吸衰竭
2、进行性脊肌萎缩：主要表现为四肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩，与脊髓的病变节段有关；
3、进行性延髓萎缩：主要表现为呼吸困难、构音障碍等；
4、原发性侧索硬化：病变仅累及锥体束，可表现为四肢的上运动神经元瘫痪和假性球麻痹的症状。

Answer 4

运动神经元病早期症状不明显，故早期很多患者难以察觉。一般病程进展缓慢，但某些类型可能进展较快。由于损伤部位的不同，临床表现为肌无力、肌萎缩和吞咽困难的不同组合。
运动神经元病有哪些典型症状？
肌萎缩侧索硬化
首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，手指僵硬，随后出现手部小肌肉萎缩；
随着病情进展，肌萎缩扩展到前臂和下肢，最后影响到面部和咽喉，受累部位有明显肌束颤动；
在疾病晚期，可出现伸舌无力、吞咽困难、咀嚼无力和发音不清等；
少数病例的肌无力和肌萎缩可从下肢开始；
一般无客观的感觉障碍，但常有主观的感觉障碍，如麻木等。
进行性肌萎缩
首发症状为单手或双手小肌肉萎缩、僵硬无力；
逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌群；
受累肌肉萎缩明显，肌张力降低，可见肌束颤动、腱反射减弱、病理反射减弱；
一般无感觉系统和括约肌功能障碍。
进行性延髓麻痹
发音不清、声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力、咽反射消失；
一般无感觉系统和括约肌功能障碍。
原发性侧索硬化
首发症状为双下肢对称性僵硬、乏力，行走呈剪刀步态。
缓慢进展，逐渐累及上肢。
四肢肌张力增高，一般无肌萎缩和肌束颤动。
感觉系统和括约肌不受累。