一道生物遗传题,请求详解

人类的先天性眼睑下垂是显性基因(A)控制的遗传病,而先天性鳞皮症是隐性基因(b)控制的遗传病。一个患有先天性眼睑下垂的男子(其父亲正常)与一个表现正常的女子结婚,并生了一... 人类的先天性眼睑下垂是显性基因(A)控制的遗传病,而先天性鳞皮症是隐性基因(b)控制的遗传病。一个患有先天性眼睑下垂的男子(其父亲正常)与一个表现正常的女子结婚,并生了一个先天性眼睑下垂且患有先天性鳞皮症的孩子。
据此回答问题:
1.写出这个家庭成员的基因型:男子: 女子: 孩子:
2.这对夫妇能否生出正常孩子? 写出正常孩子可能的基因型:
3.他们生出不携带任何致病基因的孩子的基因型及出现概率分别是:

这个问题您回答过,但是没有看懂 请详细解释 在这个题中如何判断 遗传的方式,是伴性还是常?
我想知道如何判断 是常染色体还是伴性遗传的··
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hedalian1314
2011-06-06 · TA获得超过317个赞
知道小有建树答主
回答量:219
采纳率:0%
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1、男子:AaBb 女子:aaBb 孩子:Aabb
2、能,正常:aaBB或aaBb
3、aaBB 1/8
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百度网友d204b66ab
2011-06-06
知道答主
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基本上可以判定为常染色体遗传。如果是伴性遗传,一般会详细说明生下来孩子的性别。而男子跟女子结婚生下一个患病的孩子。说明性别的影响不重要,排除了伴性遗传的可能性。男子基因型:AaBb;女子基因型:aaBb;孩子基因型:Aabb。正常孩子基因型:aaBB,aaBb。不携带任何致病基因,那么孩子的基因型只能是aaBB,这种基因型的概率就是1/8.
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