一道生物遗传题,请求详解

人类的先天性眼睑下垂是显性基因(A)控制的遗传病,而先天性鳞皮症是隐性基因(b)控制的遗传病。一个患有先天性眼睑下垂的男子(其父亲正常)与一个表现正常的女子结婚,并生了一... 人类的先天性眼睑下垂是显性基因(A)控制的遗传病,而先天性鳞皮症是隐性基因(b)控制的遗传病。一个患有先天性眼睑下垂的男子(其父亲正常)与一个表现正常的女子结婚,并生了一个先天性眼睑下垂且患有先天性鳞皮症的孩子。
据此回答问题:
1.写出这个家庭成员的基因型:男子: 女子: 孩子:
2.这对夫妇能否生出正常孩子? 写出正常孩子可能的基因型:
3.他们生出不携带任何致病基因的孩子的基因型及出现概率分别是:

这个问题您回答过,但是没有看懂 请详细解释 在这个题中如何判断 遗传的方式,是伴性还是常?
我想知道如何判断 是常染色体还是伴性遗传的··
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秋慧1225
2011-06-06
知道答主
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1、男子:AaBb     女子:aaBb      孩子:Aabb

2、能,  正常孩子基因型:aaBB或aaBb

3、aaBB    1/8

我以为_我可以_
2011-06-12
知道答主
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1)常染色体显性遗传病,致病基因位于常染色体中的某一对上,且呈显性。如:并指、多指、先天性眼睑下垂。

2)常染色体隐性遗传病,致病基因位于常染色体中的某一对上,且呈隐性。如:白化病、先天性聋哑症,先天性鳞皮病。

3)伴性遗传病,X隐性遗传病 如:红绿色盲、血友病。
X显性遗传病 如:抗维生素D佝偻病 。
由此可知 都是常染色体遗传病 楼主选我吧 就我给你答到关键的了 这题目出的不十分严谨
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EasonGuan
2011-06-06
知道答主
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1 男子的父亲眼睑正常,故男子父亲为aa(眼睑下垂为显性,正常只有一种情况aa),只能遗传给男子a,因为男子眼睑下垂,故含有A,故 男子眼睑基因为Aa。女子眼睑正常,故女子眼睑基因为aa。孩子眼睑下垂,故含有A,母亲只能遗传a,故孩子眼睑基因为Aa。孩子患有先天性鳞皮症,故此对基因为bb,故孩子基因为Aabb。因为父母无先天性鳞皮症,故均为B-,孩子bb来自父母双方,故父母此对基因为Bb,所以男子基因为AaBb,女子基因为aaBb,孩子为Aabb。
2、能生出正常孩子。眼睑下垂为显性病,故眼睑正常只有一种情况aa。先天性鳞皮症为隐性病,故无先天性鳞皮症基因为BB或Bb。所以正常孩子基因为aaBB或aaBb。
3、无任何患病基因即为无A与b,所以无任何治病基因的基因型为aaBB。父亲基因型为AaBb,提供a的几率为1/2,提供B几率为1/2,所以提供aB几率为1/4。母亲基因为aaBb,提供a几率为1,提供B几率为1/2,所以提供aB几率为1/2。故生出正常无治病基因aaBB几率为1/8。
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由于大头鱼
2011-06-07 · 超过16用户采纳过TA的回答
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因为题中没有告诉所生孩子的性别,所以无法判断是否是伴性遗传,没有特别说明情况下,我们一般当做常染色体遗传处理。
1、双亲基因型:男子:AaBb 女子:aaBb ; 孩子:Aabb
2、能,正常:aaBB或aaBb
3、aaBB 1/8
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小碧·
2011-06-06
知道答主
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1 男子:AaXBY 女子:aaXBXb 孩子:AaXbY
2 能 aaXBXb aaXBXB aaXBY
3 因为该父母基因型分别为AaXBY,aaXBXb 所以不携带任何致病基因的孩子的基因型为:aaXBXB aaXBY
其概率分别为:aaXBXB:1/2 X 1/2=1/4 , aaXBY:1/2 X 1/2=1/4

通常这种题一个为伴性 一个为常染色体遗传 A那种病不能是伴性 故是B... 算是一种考试的技巧吧
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喝喝酒可
2011-06-06 · 贡献了超过117个回答
知道答主
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1.男子:A-Bb 女子:aaBb 孩子:Aabb
2.可以 aaBB aaBb
3.aaBB 1/12
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