镰刀型细胞贫血症的致病基因位于什么染色体上？属于什么性遗传病？
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位于常染色体上，隐性遗传
镰刀型细胞血虚症是一种遗传病，隐性纯合子（aa）的患者不到成年就会死亡
因为在血红蛋白β链中N端第6个氨基酸由谷氨酸（Glu）转变为缬氨酸(Val)
镰刀型细胞贫血症，就是遗传物质DNA中一个CTT变成CAT，即其中一个碱基T变成A，以致产生病变。患者常有严重而剧烈的骨骼、关节和腹部疼痛的感觉
镰刀型细胞血虚症是一种遗传病，隐性纯合子（aa）的患者不到成年就会死亡
因为在血红蛋白β链中N端第6个氨基酸由谷氨酸（Glu）转变为缬氨酸(Val)
镰刀型细胞贫血症，就是遗传物质DNA中一个CTT变成CAT，即其中一个碱基T变成A，以致产生病变。患者常有严重而剧烈的骨骼、关节和腹部疼痛的感觉
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常染色体隐性遗传病，由于基因突变，发生了碱基对的替换，有可能是遗传导致的，毕竟是基因突变导致的会遗传的吧
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常染色体隐性遗传病
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X染色体隐性遗传病
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