化学!化学!
麻烦各位大哥大姐帮小弟把高一化学有机物中所有官能团的性质、结构简式等列出来。有机化学要注意的问题顺便也说下....小弟感激不尽。。。...
麻烦各位大哥大姐帮小弟把高一化学有机物中所有官能团的性质、结构简式等列出来。
有机化学要注意的问题顺便也说下....小弟感激不尽。。。 展开
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卤代烃:卤原子(-X),X代表卤族元素(F,Cl,Br,I); 在碱性条件下可以水解生成羟基
醇、酚:羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气
醛:醛基(-CHO); 可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
酮:羰基(>C=O);可以与氢气加成生成羟基
羧酸:羧基(-COOH);酸性,与NaOH反应生成水,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳
硝基化合物:硝基(-NO2);
胺:氨基(-NH2). 弱碱性
烯烃:双键(>C=C<)加成反应。 (具有面式结构,即双键及其所连接的原子在同一平面内)
炔烃:三键(-C≡C-) 加成反应。(具有线式结构,即三键及其所连接的原子在同一直线上)
醚:醚键(-O-) 可以由醇羟基脱水形成
磺酸:磺基(-SO3H) 酸性,可由浓硫酸取代生成
腈:氰基(-CN)
酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基,醇、酚与羧酸反应生成
酮:羰基(C=O)由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括:亲核还原反应,羟醛缩合反应。
注: 苯环不是官能团,但在芳香烃中,苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法,现在都不认为苯基是官能团
结构简式的靠自己
醇、酚:羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气
醛:醛基(-CHO); 可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
酮:羰基(>C=O);可以与氢气加成生成羟基
羧酸:羧基(-COOH);酸性,与NaOH反应生成水,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳
硝基化合物:硝基(-NO2);
胺:氨基(-NH2). 弱碱性
烯烃:双键(>C=C<)加成反应。 (具有面式结构,即双键及其所连接的原子在同一平面内)
炔烃:三键(-C≡C-) 加成反应。(具有线式结构,即三键及其所连接的原子在同一直线上)
醚:醚键(-O-) 可以由醇羟基脱水形成
磺酸:磺基(-SO3H) 酸性,可由浓硫酸取代生成
腈:氰基(-CN)
酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基,醇、酚与羧酸反应生成
酮:羰基(C=O)由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括:亲核还原反应,羟醛缩合反应。
注: 苯环不是官能团,但在芳香烃中,苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法,现在都不认为苯基是官能团
结构简式的靠自己
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碳碳双键:加成,加聚 碳碳三键:加成,加聚 羟基(高一只学醇羟基):酯化,与活泼金属反应,消去,氧化成醛基或羧基 羧基:酯化,酸的性质,还原成醛基或羟基 脂基:水解成羧基和羟基 卤代基:消去,水解,与碱反应生成羟基
醛基:氧化成羧基,还原成羟基
详见高中人教版有机化学基础第一节课
醛基:氧化成羧基,还原成羟基
详见高中人教版有机化学基础第一节课
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向高三的借本书是关于有机化学的,就说有机化学那本书借我用用。上面有。
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你怎么知道是对的呀?
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