地贫初筛
患者信息：0岁病情描述(发病时间、主要症状等)：地贫初筛（毛细管法）性别：女年龄：1初生儿3天化验、检查结果：HBH未见HBBar0.2%HBJ-K未见HBA25.0%H...
患者信息： 0岁
病情描述(发病时间、主要症状等)：
地贫初筛（毛细管法）性别：女
年龄：1
初生儿3天化验、检查结果：
HB H 未见
HB Bar 0.2%
HB J-K 未见
HB A 25.0%
HB F 74.6%
HB E? 未见
HB A2 0.2
HB C/C未见
请问，有什么异常吗，如有异常那严重吗，下一步该做什么，谢谢
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病情描述(发病时间、主要症状等)：
地贫初筛（毛细管法）性别：女
年龄：1
初生儿3天化验、检查结果：
HB H 未见
HB Bar 0.2%
HB J-K 未见
HB A 25.0%
HB F 74.6%
HB E? 未见
HB A2 0.2
HB C/C未见
请问，有什么异常吗，如有异常那严重吗，下一步该做什么，谢谢
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2个回答
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首先说明一下新生儿做血红蛋白电泳只对α地贫有一定的诊断作用， β地贫（除非是重度地贫）需要起码六个月以后才能从这种检查发现问题。
Hb Barts 0.2%有可能是正常的， 也有可能是α地贫基因携带（静止型）。 未见其它异常。 所以结论是： 可以排除中重度α地贫， 轻度α地贫可能不大， α地贫基因携带不能排除， β地贫无法从此检查判断。 如果怀疑地贫（即父或/和母确诊地贫）可以进行地贫基因检查。
Hb Barts 0.2%有可能是正常的， 也有可能是α地贫基因携带（静止型）。 未见其它异常。 所以结论是： 可以排除中重度α地贫， 轻度α地贫可能不大， α地贫基因携带不能排除， β地贫无法从此检查判断。 如果怀疑地贫（即父或/和母确诊地贫）可以进行地贫基因检查。
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研载生物科技（上海）有限公司_
2023-05-31 广告
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