怎么区分常染色体遗传和伴性遗传？
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这需要掌握它们的遗传特性 所有的遗传类型都可以是染色体遗传 所以只要判断伴性遗传 一般地最先判断的是显隐性 伴X显找男性患者 其上下两代的女性一定患病 伴X隐找女性患者 其上下两代的男性一定患病 伴Y男定患病
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一般来讲，常染色体遗传不分性别，雌雄个体都有发病的机会，如果是伴性遗传，就与性别有关。
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父母全有病生的孩子没有病为显性遗传病，同理无中生有为隐性，隐性看女病，女病男（女方儿子或父亲）正非伴性，同理显性看男病，男病女正非伴性。
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在题上应该有体现吧。如果伴性遗传，他可能会说某种病只有特定性别发作。
如果常染色体遗传，它只会说比例。
做点题体会吧。我也是刚预习。
如果常染色体遗传，它只会说比例。
做点题体会吧。我也是刚预习。
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伴性遗传主要体现在性别不同生病几率不同上
常染色体遗传男生女生生病的几率是一样的
常染色体遗传男生女生生病的几率是一样的
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