怎样判断伴性遗传还是常染色体遗传或性染色体遗传呢?
展开全部
判断伴性遗传:1、伴X隐性:母病儿必病,女病父必病;2、伴X显性:父病女必病,儿病母必病.若无上述规律,则为常染色体遗传.
能确定的只有两种情况,常染色体显性(双亲患病,女儿正常)和常染色体隐性(双亲正常,女儿患病);其他情况皆不能进行肯定判断,满足性染色体遗传的一定满足常染色体遗传,所以必须借助其他条件才可以判断!比如题中说“某一代的某一号是纯合子(不带致病基因)等”一般该遗传病是性染色体的遗传.
在外在条件不足的情况下,我们可以进行最大可能性的判断,其他情况仍有可能存在,要验证进行排除;
最大可能性的判断方法如下:
女患者>男患者 :X显
女患者<男患者 :X隐
女患者=男患者 :常染色体遗传
(1)患者代代都有 显性遗传
(2)患者隔代有 隐性遗传
此方法要进行验证,否正会出错.
能确定的只有两种情况,常染色体显性(双亲患病,女儿正常)和常染色体隐性(双亲正常,女儿患病);其他情况皆不能进行肯定判断,满足性染色体遗传的一定满足常染色体遗传,所以必须借助其他条件才可以判断!比如题中说“某一代的某一号是纯合子(不带致病基因)等”一般该遗传病是性染色体的遗传.
在外在条件不足的情况下,我们可以进行最大可能性的判断,其他情况仍有可能存在,要验证进行排除;
最大可能性的判断方法如下:
女患者>男患者 :X显
女患者<男患者 :X隐
女患者=男患者 :常染色体遗传
(1)患者代代都有 显性遗传
(2)患者隔代有 隐性遗传
此方法要进行验证,否正会出错.
推荐律师服务:
若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询