如何判断一种遗传病是伴性遗传还是常染色体遗传,说的详细点,通俗易懂的,谢谢 30
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1、首先判断是否为Y染色体遗传,特点为:子得父必得,父得儿子全得,传男不传女;
2、再根据口诀:无中生有为隐性(父母没病,子女出现得病)有中生无为显性(父母得病,子女出现无病)来判断此病的显隐性;
3、若判断为隐性病:若无中生女病,则一定为常染色体隐性病;若女病人的父子全部得病,则很可能为X染色体隐性病。若没有女病人,全为男病人,则要根据题中的额外条件来判断,但更可能为X染色体隐性病,因为这种病男病人多于女病人;
4、若判断为显性病:若有中生女无病,则一定为常染色体显性病;若男病人的母女全部得病,则很可能为X染色体显性病。若没有男病人,只有女病人,则要根据题中的额外条件来判断。
5、若不能判断明显的显隐性关系(不出现无中生有或有中生无),则也只能通过题目中的额外条件来判断,如:题中告知此病为伴性遗传,或者某人为纯合子,或者某男性不携带致病基因等。某些题目可以作出假设,若为什么类型的病,则…………
另:若题目中没有特殊说明,若可以判断为X显(隐)性病的同时,永远不可能排除为常显(隐)性病。
总之,熟能生巧,多练多思考就能越来越熟练地判断病的种类。希望能够帮到你。
2、再根据口诀:无中生有为隐性(父母没病,子女出现得病)有中生无为显性(父母得病,子女出现无病)来判断此病的显隐性;
3、若判断为隐性病:若无中生女病,则一定为常染色体隐性病;若女病人的父子全部得病,则很可能为X染色体隐性病。若没有女病人,全为男病人,则要根据题中的额外条件来判断,但更可能为X染色体隐性病,因为这种病男病人多于女病人;
4、若判断为显性病:若有中生女无病,则一定为常染色体显性病;若男病人的母女全部得病,则很可能为X染色体显性病。若没有男病人,只有女病人,则要根据题中的额外条件来判断。
5、若不能判断明显的显隐性关系(不出现无中生有或有中生无),则也只能通过题目中的额外条件来判断,如:题中告知此病为伴性遗传,或者某人为纯合子,或者某男性不携带致病基因等。某些题目可以作出假设,若为什么类型的病,则…………
另:若题目中没有特殊说明,若可以判断为X显(隐)性病的同时,永远不可能排除为常显(隐)性病。
总之,熟能生巧,多练多思考就能越来越熟练地判断病的种类。希望能够帮到你。
迈杰
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伴性遗传分为:1、伴X显性;2、伴X隐性;3、伴Y遗传。
怎么判定用排除法,如果都不满足上面这三种情况,则为常染色体遗传。
1、伴X显性:父病女必病。2、伴X隐性:母病子必病。3、伴Y遗传:患病者全为男性。
伴X遗传还有隔代遗传和交叉遗传的特点。
怎么判定用排除法,如果都不满足上面这三种情况,则为常染色体遗传。
1、伴X显性:父病女必病。2、伴X隐性:母病子必病。3、伴Y遗传:患病者全为男性。
伴X遗传还有隔代遗传和交叉遗传的特点。
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用显性性状的父本和隐性性状的母本杂交,若子代雌雄个体表现型比例一致;则为常染色体遗传,若子代雌雄表现型比例不致,则为性染色体遗传。
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父患女必患,母患子必患,子子孙孙无穷尽也(男性都患)为伴性遗传
其它一般为常染色体遗传,还有细胞质遗传(与母亲有关)
其它一般为常染色体遗传,还有细胞质遗传(与母亲有关)
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判断遗传系谱图的方法步骤
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