怎样判断伴性遗传还是常染色体遗传或性染色体遗传呢?

zjq6633
2013-01-13 · TA获得超过1402个赞
知道小有建树答主
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判断伴性遗传:1、伴X隐性:母病儿必病,女病父必病;2、伴X显性:父病女必病,儿病母必病。若无上述规律,则为常染色体遗传。
能确定的只有两种情况,常染色体显性(双亲患病,女儿正常)和常染色体隐性(双亲正常,女儿患病);其他情况皆不能进行肯定判断,满足性染色体遗传的一定满足常染色体遗传,所以必须借助其他条件才可以判断!比如题中说“某一代的某一号是纯合子(不带致病基因)等”一般该遗传病是性染色体的遗传。
在外在条件不足的情况下,我们可以进行最大可能性的判断,其他情况仍有可能存在,要验证进行排除;
最大可能性的判断方法如下:
女患者>男患者 :X显
女患者<男患者 :X隐
女患者=男患者 :常染色体遗传
(1)患者代代都有 显性遗传
(2)患者隔代有 隐性遗传

此方法要进行验证,否正会出错。
scu计算机科学
2013-01-13
知道答主
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看后代的性状会不会因为性别比例不同,是的话就是伴性,一般只有男的有的就是伴Y,再判别伴X,都不是再考虑常染色体,伴x的具体问题具体分析。看亲代子代都的看
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