Question

生物题，高一的

并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。(显性基因用A表示，隐性基因用a表示。)
试回答下列问题：
(1)写出女患者及其父母的所有可能基因型。女患者的为______________，父亲的为________________，母亲的为________________。
(2)如果该女患者与并指I型男患者结婚，其后代所有可能的基因型是______________________________________________。
(3)该女患者与正常男性婚配，后代表型正常的概率是________________。

Answer 1

(1)Aa,AA
Aa
Aa
(2)AA,Aa,aa
(3)1/3

追问

谢谢你，你的跟答案一样。麻烦问一下，最后一空为什么是1/3

追答

女2/3Aa，1/3AA。男aa
正常基因型AA概率：2/3Aa×aa×1/2=1/3

Answer 2

（1）AA或Aa，Aa，Aa
（2）AA，Aa，aa
（3）1/4
解析：显性即得病！即Aa和AA都表现为并指，即A_就并指。
祖父A_ × 祖母aa 外祖父A_ × 外祖母aa
↓ ↓
父亲Aa 母亲Aa
╲╱
女儿 1/4AA 1/2 Aa

女儿和并指结婚，男性的基因型可能是AA或Aa，所以3种基因型都可能出现

Answer 3

Aa或AA；Aa；Aa；
AA活Aa；
1/2

Answer 4

1. 女者患：AA或Aa 父亲：Aa 母亲：Aa
解析：若该病为显性病，则祖母和外祖母都会遗传给父母一个A 基因，那么父母应不患病，所以该病为显性病，祖母和外祖母的基因都为aa。又因祖母和外祖母都会遗传给父母一个a基因，而父母又都患病，则父母的基因为Aa。
2. AA或Aa或aa
解析：并指I型男患者的基因可能是AA或Aa。女者患也可能是AA或Aa，所以所有基因型都可能是。
3. 25%
解析：女者患的基因型可能是AA或Aa，男性的基因型为aa。男女婚配有AA与aa，Aa与aa两种。若是AA与aa，则后代一定患病，几率占50%，若是Aa与aa，则后代有一半几率患病，患病占25%，不患病占25%。

Answer 5

1.女者患：AA或Aa 父亲：Aa 母亲：Aa
2.AA或Aa或aa
3.25%

Answer 6

（1）女患者的为：AA或者Aa.父亲的为Aa.母亲的为Aa.
(2)AA或Aa或aa。
（3）三分之一。解释一下第三问：该女患者的父母的基因型都是Aa，所以女患者的基因型的概率比为AA：Aa=1/3 ：2/3.而正常男性的基因型只可以是aa。所以正常男性给的必然是a基因，因此2/3 × 1/2 =1/3.