连接到T载体上面后，做双酶切，条带不正确，目的片段变大是什么原因
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用的是T-simple吗？如果不是simple载体，有可能切开的不是你引入的的没切位点，而是载体本身的
追问
用的是T-simple啊，发现酶切条带都变大了
追答
大了多少？是用的takara的pmd18-t-simple吗？用的什么酶切位点？切出来两条带对吧，确定没有吧载体的带当做目的条带？
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利穗科技
2024-04-23 广告
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为啥要连到T载体上做双酶切 直接切不就得了 跑胶只是看个大概的大小啦 不准的 变大几百都算正常 只要你测序没问题就可以了
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