有机化学 化合物反-1-甲基-3-异丙基环己烷的优势构象,为什么是这个?

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优势构象的话,3-异丙基处在e式是稳定构象,在a键上就是不稳定的;由于是反-1-甲基-3-异丙基,1-甲基就必须在不稳定的a键上了。

1位和5位(或3位)上的两个氢原子间距为0.25nm,稍大于正常非键氢原子间距(>0.24nm),因此没有有非键张力,能量低;大基团异丙基优先在e键上,1,3位是反式的关系,甲基只能在a键朝上才能满足反式构型关系;1、3位的反式取代一定是一个直键一个平键,为了更稳定一些,要让异丙基取代平键。

扩展资料:

船底上四个C中C1和C2,C4和C5是重叠构象,有扭转张力,船头和船尾上两个伸向船内的氢(旗杆键上氢)相距0.183nm,小于正常非键氢原子间距(>0.24nm),有非键张力,它的能量比椅型高30kJ∙mol-1。 

在椅型构象中,C1、C3、C5原子在一个平面上;C2、C4、C6原子在另一个平面上;环己烷可以由一种椅型构象翻转成另一种椅型构象,原来的a键变为e键,原来的e键变为a键。

参考资料来源:

百度百科-优势构象

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林虎182
2017-12-29 · TA获得超过3554个赞
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如果是反式的取代的话,你的异丙基取代直键比取代平键能量高出来约8.8kJ/mol,甲基取代直键比取代平键高约7.1kJ/mol,1、3位的反式取代一定是一个直键一个平键,为了更稳定一些,当然是要让异丙基取代平键了。
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tangyyer
2016-12-20 · TA获得超过15.6万个赞
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优势构象的话,3-异丙基处在e式是稳定构象。在a键上就是不稳定的。由于是
反-1-甲基-3-异丙基,1-甲基就必须在不稳定的a键上了。没有办法。
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匿名用户
2017-12-29
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反式决定了甲基与异丙基位于ae键,较大的异丙基处于e键更稳定。
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财在蛋美深神啦1G
推荐于2017-09-15 · TA获得超过386个赞
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第一二两个没有难度,第三个环丙烷与卤素和HX加成可按C+离子机理思考,如果是加氢气则在最少取代的两个碳加成,
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