Question

为什么调查人类遗传病最好选取群体中发病率高的单基因遗传病

Answer 1

一般来讲，单基因遗传病用调查家系的办法来研究是比较适当的，因为致病因素单一，可用经典遗传学规律来处理，能够明确的追踪到父系或母系家族，得到遗传谱系。
与单基因遗传病相比，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是遗传因素与环境因素共同起作用。与环境因素相比，遗传因素所起的作用大小叫遗传度，用百分数表示。如精神病中最常见的也是危害人类精神健康最大的疾病——精神分裂症，是多基因遗传病，其遗传度为80%，也就是说精神分裂症的形成中，遗传因素起了很大作用，而环境因素所起的作用则相对较小。多基因遗传病一般有家族性倾向，如精神分裂症患者的近亲中发病率比普通人群高出数倍，与患者血缘关系越近，患病率越高。多基因遗传病的易患性是属于数量性状，它们之间的变异是连续的。孟德尔式遗传即单基因遗传性状是属于质量性状，它们之间的变异是不连续的。如果调查某个家系，极可能追溯多代，都无相应症状或无明显规律可循。但在某一地区，比如长久通婚和环境相似，这类疾病在人群中又会呈现一定的发生率，所以用流行性病病学研究方法更适合。
简单来说，就是因为单基因遗传病性状属质量性状，可用孟德尔遗传规律来研究，而多基因遗传病性状属数量性状，不适用于孟德尔遗传规律研究，也就不是用家系调查的方式。

Answer 2

对于基因人类还了解的太少，基因测序工厂还美完善，而遗传病，单基因的研究更近方便，他的一些致病基因的位置的去。确定也好确定。

Answer 3

调查人类遗传病一是调查发病率，一是调查遗传方式。如果调查发病率自然不能选发病率很低很罕见的疾病，那会调查不出结果的。如果调查遗传方式，多基因遗传病是不能用中学的几大遗传定律来解释的，调查它们也没有结果，所以最好选取群体中发病率高的单基因遗传病调查。

Answer 4

情况简单，控制变量容易，发病率不高调查没意思，作为高中生的你不需要掌握的太多