医疗器械注册专员需要做哪些工作?了解哪些知识?医疗器械注册专员和药品注册专员的区别是什么?
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医疗器械注册专员:1、负责医疗器械产品标准的起草、样品的送检与注册,相关材料的整合及递交;2、跟进和办理产品送检及注册中所需要的各项工作;3、在相关的治疗领域,为公司提供及时有效的注册事务支持和相关信息;4、公司及部门安排的其他相关工作。
药品器械注册专员:1、负责药品产品标准的起草、样品的送检与注册,相关材料的整合及递交;2、跟进和办理产品送检及注册中所需要的各项工作;3、在相关的治疗领域,为公司提供及时有效的注册事务支持和相关信息;4、公司及部门安排的其他相关工作。
药品器械注册专员:1、负责药品产品标准的起草、样品的送检与注册,相关材料的整合及递交;2、跟进和办理产品送检及注册中所需要的各项工作;3、在相关的治疗领域,为公司提供及时有效的注册事务支持和相关信息;4、公司及部门安排的其他相关工作。
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