Question

遗传学问题

人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是 。
解题思路

Answer 1

以a为该致病基因，儿子正常不患病，排除aa，则可能是Aa，AA，列出图谱，可知为Aa(携带者)概率为三分之二，AA概率为三分之一

Answer 2

2/3。该双亲为杂合子Aa,所以产生显性正常个体的基因型及比例为AA：Aa=1：2，该儿子是携带者的话基因型就是Aa。

Answer 3

因为苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体，正常的双亲生了一个患病的女儿。
所以双亲的基因型为Aa,Aa.
生出来的基因型为AA ,Aa,aa.概率为1/4 1/2 1/4
那么一个正常表型的儿子是此病基因携带者的概率是2/3

追问

那么一个正常表型的儿子是此病基因携带者的概率是2/3 是怎么来的？

追答

生出来的基因型为AA ,Aa,aa.概率为1/4 1/2 1/4
就是1：2：1咯
因为是一个正常表型所以，基因型是AA,Aa,概率比1：2咯
Aa不就是1/3