重症肌无力中医是怎么讲?
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根据中医的认识,重症肌无力的病机主要是脾胃虚损,然而与他脏的关系也是非常的密切的。脾病可以影响到其他脏器,而他脏器有病也可以影响到脾脏,从而形成多脏同病的局面,也就是五脏之间的相关。但是矛盾的主要方面仍然在于脾胃的受损,中医认为重症肌无力的患者出现脾胃受损,就会气血生化乏源,肝是藏血之脏,开窍于目,肝受血而能视,肾主藏精,“五脏六腑之精,皆上注于目而为之精”肝血不足,肝窍失养,肾精不足,精明失养,“精脱则视歧,视歧见两物。”故见复视、斜视或视物模糊、易倦。脾胃为气机升降的枢纽,气出于肺而根于肾,但是主要的根还是在于肾,需要脾在中间斡旋转运,使宗气充足以司呼吸。脾胃虚损则枢机不运,聚湿生痰,壅阻于肺,所以会见到胸闷、疼痛、气促等。脾病及肾,肾不纳气,气难归根,甚或大气下陷,而出现肌无力的危象等。对于本病的治疗,中医大多是认为要根据虚则补之,损者益之的宗旨,当以补益脾胃,另外还可以升阳举陷为治疗的大法,此外本病毕竟有先天的不足,经血的虚损,所以还要进行一个精血双补的治疗方法。
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你好,关于中医治疗肌无力的方法如下: 1、肝胃气虚型肌无力:眼睑下垂或伴复视,四肢乏力,纳呆腹胀,大便溏薄,面色萎黄,声低气短,时有汗出,舌质淡边见齿痕、苔薄白,脉弱。治法:健脾益气,补中升提。 2、肝肾阳虚型肌无力:四肢乏力,头晕耳鸣,失眠多梦,腰膝酸软,手足心热,盗汗或有自汗,入夜口干,舌红而瘦、苔少或无苔,脉细数。治法:滋养肝肾。 3、补气提升汤:此方的成分主要有白术,葛根,茯苓,陈皮,白芍,马钱子,柴胡等。肌无力患者通过以上中药的治疗能起到补气养血的作用,因此能让肌无力患者四肢无力等症状得到一定的缓解与治疗。
重症肌无力中医认为免疫功能紊乱诱发的疾病主要和脾、肺、肾功能失调有直接的关系。脾主运化、主升清,脾湿或者脾阳虚的患者会出现眼睑下垂、四肢无力、四肢倦怠的情况另外肺主皮毛,水谷精微物质不能上传于肺,会出现皮肤粗糙无华;肺主气,肾主纳气,肾气不足的患者容易出现呼吸气短、呼吸乏力的情况。(这个同样适用于皮肌炎、多发性肌炎和肺纤维化的患者)中医治疗主要是药物内调以燥湿醒脾、温阳利水为主,配合中医的理疗可以改善神经肌肉传导功能。
重症肌无力中医认为免疫功能紊乱诱发的疾病主要和脾、肺、肾功能失调有直接的关系。脾主运化、主升清,脾湿或者脾阳虚的患者会出现眼睑下垂、四肢无力、四肢倦怠的情况另外肺主皮毛,水谷精微物质不能上传于肺,会出现皮肤粗糙无华;肺主气,肾主纳气,肾气不足的患者容易出现呼吸气短、呼吸乏力的情况。(这个同样适用于皮肌炎、多发性肌炎和肺纤维化的患者)中医治疗主要是药物内调以燥湿醒脾、温阳利水为主,配合中医的理疗可以改善神经肌肉传导功能。
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那么关于重症肌无力的中医治疗,以下是中医专家在治疗过程中较为重视的两大特点:
(一)重视热邪为患,把“热致津伤,筋脉失养”作为本证的重要病机。以热邪为患来概括痿斑点发生的主因,具有重要的临床意义。首先,它明确了一个基本的概念,那就是热邪可以导致津伤,只有去除热邪,才可以保证津液不致枯竭,生化有源,痿症可起。 <<推荐阅读:重症肌无力症状>>
(二)重视环境因素,把“湿热浸淫,脉络不利”作为一类常见病因。中医认为,人与自然是一个整体,外界环境可以直接影响到人体的生理平衡。如久居湿地,或涉水淋雨,致感湿邪,积渐不去,郁而生热,浸淫经脉,以致脉弛缓不用,发为痿证。重视环境致痿。经临床三期试验和患者实际效果反馈显示:肌力康复汤总有效率当达到97.35%,一般患者服用1疗程以后,病情得到明显控制和好转,早期者治疗效果更加明显,4个疗程可以达到痊愈,患者愈后随访,均未见复发。
(一)重视热邪为患,把“热致津伤,筋脉失养”作为本证的重要病机。以热邪为患来概括痿斑点发生的主因,具有重要的临床意义。首先,它明确了一个基本的概念,那就是热邪可以导致津伤,只有去除热邪,才可以保证津液不致枯竭,生化有源,痿症可起。 <<推荐阅读:重症肌无力症状>>
(二)重视环境因素,把“湿热浸淫,脉络不利”作为一类常见病因。中医认为,人与自然是一个整体,外界环境可以直接影响到人体的生理平衡。如久居湿地,或涉水淋雨,致感湿邪,积渐不去,郁而生热,浸淫经脉,以致脉弛缓不用,发为痿证。重视环境致痿。经临床三期试验和患者实际效果反馈显示:肌力康复汤总有效率当达到97.35%,一般患者服用1疗程以后,病情得到明显控制和好转,早期者治疗效果更加明显,4个疗程可以达到痊愈,患者愈后随访,均未见复发。
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提起重症肌无力,往往因其名字中有“重症”二字,让人们深以为它是一种非常严重的疾病,甚至不可治疗。
虽然重症肌无力发展到后期确实危及生命,但大多数患者在症状初期就能发现,如果早期发现,早期治疗,绝大多数重症肌无力的患者预后良好,基本不会影响正常的生活、工作和学习。
要知道我国该病年平均发病率约为7.4/百万人。如果真如之前我们所想,岂不是都给他们判了“死刑”?
你是不是也因此被它骗了?让专家带我们从中医角度认识重症肌无力。
中医查体—重症肌无力
患者表现为四肢软弱无力,活动后加重,休息后略减轻,晨轻暮重,因情绪异常诱发,眼睑下垂,吞咽困难,心悸,失眠,头晕目眩,急躁易怒,眼球活动不利,抬头困难,口淡,舌质淡,苔白厚腻,脉沉弱。
根据重症肌无力的临床表现不同,中医都有相对的病证,如眼睑无力下垂为主则属于中医学中的“睑废”或“胞垂”,看物重影则为“视歧”,抬头无力则属“头倾”,四肢疹软无力则属“痿证”,呼吸困难则属“大气下陷”等。
中医讲究辨证治疗,重症肌无力辨症结果为:心肝血虚,痰湿阻滞证,治当补益心肝,燥湿化痰。
刘建朝主任指出:重症肌无力表现复杂多样,包括复视、斜视、吞咽困难、饮水呛咳、说话无力、发音不准,以及容易疲劳、耸肩无力、呼吸困难等,因此重症肌无力患者往往会辗转于不同科室、多家医院,最后才被确诊。另外全身无力、卧床不起只是重症肌无力的类型之一。
中医将其分为四个类型
1.脾胃虚弱型:眼睑下垂,肢体痿软无力,逐渐加重,遇劳则甚,休息后可缓解,乏力倦怠,少气懒言,饮食减少,进食呛咳,甚者吞咽困难,大便溏薄,面浮无华。舌体胖,苔薄白,脉细弱。
2.肝肾阴虚型:眼睑下垂,斜视或复视,下肢软弱无力,不能久立,甚则行动不利,肌肉瘦削,腰脊酸软,耳鸣目浑,女子月经不调,男子遗精阳痿,潮热盗汗。舌红少苦,脉细数。
3.脾肾阳虚型:眼睑下垂或四肢无力,甚至全身无力,容易疲乏,畏寒肢冷、腰膝酸软、小便频数或夜尿多,大便稀溏或完谷不化,舌质淡、边有齿痕,舌苔薄白,脉沉细。
4.气血两虚型:眼睑下垂或全身无力,面色萎黄或苍白,肢体瘦弱,饮食量少,声低气短,头晕乏力,女子月经不调,量少色淡,舌质淡嫩,舌苔薄白,脉细弱。
虽然重症肌无力发展到后期确实危及生命,但大多数患者在症状初期就能发现,如果早期发现,早期治疗,绝大多数重症肌无力的患者预后良好,基本不会影响正常的生活、工作和学习。
要知道我国该病年平均发病率约为7.4/百万人。如果真如之前我们所想,岂不是都给他们判了“死刑”?
你是不是也因此被它骗了?让专家带我们从中医角度认识重症肌无力。
中医查体—重症肌无力
患者表现为四肢软弱无力,活动后加重,休息后略减轻,晨轻暮重,因情绪异常诱发,眼睑下垂,吞咽困难,心悸,失眠,头晕目眩,急躁易怒,眼球活动不利,抬头困难,口淡,舌质淡,苔白厚腻,脉沉弱。
根据重症肌无力的临床表现不同,中医都有相对的病证,如眼睑无力下垂为主则属于中医学中的“睑废”或“胞垂”,看物重影则为“视歧”,抬头无力则属“头倾”,四肢疹软无力则属“痿证”,呼吸困难则属“大气下陷”等。
中医讲究辨证治疗,重症肌无力辨症结果为:心肝血虚,痰湿阻滞证,治当补益心肝,燥湿化痰。
刘建朝主任指出:重症肌无力表现复杂多样,包括复视、斜视、吞咽困难、饮水呛咳、说话无力、发音不准,以及容易疲劳、耸肩无力、呼吸困难等,因此重症肌无力患者往往会辗转于不同科室、多家医院,最后才被确诊。另外全身无力、卧床不起只是重症肌无力的类型之一。
中医将其分为四个类型
1.脾胃虚弱型:眼睑下垂,肢体痿软无力,逐渐加重,遇劳则甚,休息后可缓解,乏力倦怠,少气懒言,饮食减少,进食呛咳,甚者吞咽困难,大便溏薄,面浮无华。舌体胖,苔薄白,脉细弱。
2.肝肾阴虚型:眼睑下垂,斜视或复视,下肢软弱无力,不能久立,甚则行动不利,肌肉瘦削,腰脊酸软,耳鸣目浑,女子月经不调,男子遗精阳痿,潮热盗汗。舌红少苦,脉细数。
3.脾肾阳虚型:眼睑下垂或四肢无力,甚至全身无力,容易疲乏,畏寒肢冷、腰膝酸软、小便频数或夜尿多,大便稀溏或完谷不化,舌质淡、边有齿痕,舌苔薄白,脉沉细。
4.气血两虚型:眼睑下垂或全身无力,面色萎黄或苍白,肢体瘦弱,饮食量少,声低气短,头晕乏力,女子月经不调,量少色淡,舌质淡嫩,舌苔薄白,脉细弱。
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肌无力病是一种病程长且难治的疾病,它不但给患者带来身体与心理上的痛苦,同时也给家庭和社会带来很大的负担。 临床上会出现眼睑下垂、复视、斜视,表情肌和咀嚼肌无力,还会引起表情淡漠、不能鼓腮吹气等表现,延髓肌无力则出现语言不力、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳等。本病的病因是全身性的,但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。
肌无力病具体的临床表现:
肌无力病在各种年龄组均可发生、但多在15-35岁,男女性别比约1:2.5。起病急缓不一,多隐袭,主要表现为骨骼肌异常,易于疲劳,往往晨起时肌力较好,到下午或傍晚症状加重,大部分患者累及眼外肌,以提上睑肌最易受累及,随着病情发展可累及更多眼外肌,出出复视,最后眼球可固定,眼内肌一般不受累。
此外延髓支配肌、颈肌、肩胛带肌、躯干肌及上下肢诸肌均可累及,讲话过久,声音逐渐低沉,构音不清而带鼻音,由于下颌、软鄂及吞咽肌、肋间肌等无力,则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难。
肌无力病的症状的暂时减轻、缓解、复发及恶化常交替出现而构成本病的重要物征。根据受累肌肉范围和程度不同,一般分为眼肌型、延髓肌受累型及全身型。
也有极少数暴发型起病迅速,在数天至数周内即可发生延髓肌无力和呼吸困难,各型之间可以合并存在或相互转变。儿童型重症肌无力指新生儿至青春期发病者,除个别为全身型外,大多局限为眼外肌。
肌无力病具体的临床表现:
肌无力病在各种年龄组均可发生、但多在15-35岁,男女性别比约1:2.5。起病急缓不一,多隐袭,主要表现为骨骼肌异常,易于疲劳,往往晨起时肌力较好,到下午或傍晚症状加重,大部分患者累及眼外肌,以提上睑肌最易受累及,随着病情发展可累及更多眼外肌,出出复视,最后眼球可固定,眼内肌一般不受累。
此外延髓支配肌、颈肌、肩胛带肌、躯干肌及上下肢诸肌均可累及,讲话过久,声音逐渐低沉,构音不清而带鼻音,由于下颌、软鄂及吞咽肌、肋间肌等无力,则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难。
肌无力病的症状的暂时减轻、缓解、复发及恶化常交替出现而构成本病的重要物征。根据受累肌肉范围和程度不同,一般分为眼肌型、延髓肌受累型及全身型。
也有极少数暴发型起病迅速,在数天至数周内即可发生延髓肌无力和呼吸困难,各型之间可以合并存在或相互转变。儿童型重症肌无力指新生儿至青春期发病者,除个别为全身型外,大多局限为眼外肌。
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