血红蛋白电泳正常，是不是可以排除是地中海贫血和认定不携带地贫基因？
患者信息：女28岁病情描述(发病时间、主要症状等)：附检查结果：血红蛋白常规分析：抗碱血红蛋白测定HbF:1.7%参考值<2.0%HbA2：2.6%参考值2.5～3.5%...
患者信息：女 28岁
病情描述(发病时间、主要症状等)：
附检查结果：血红蛋白常规分析：
抗碱血红蛋白测定HbF :1.7% 参考值<2.0%
HbA2：2.6% 参考值2.5～3.5%
HbC、HbS未发现
想得到怎样的帮助：
想知道有没必要再进行地贫基因分型分析检查，PS丈夫已进行过地贫基因分析检查，确定为β-地贫CD41-42位点杂合子突变。 展开
病情描述(发病时间、主要症状等)：
附检查结果：血红蛋白常规分析：
抗碱血红蛋白测定HbF :1.7% 参考值<2.0%
HbA2：2.6% 参考值2.5～3.5%
HbC、HbS未发现
想得到怎样的帮助：
想知道有没必要再进行地贫基因分型分析检查，PS丈夫已进行过地贫基因分析检查，确定为β-地贫CD41-42位点杂合子突变。 展开
3个回答
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如果你丈夫完全正常， 可以不必进一步检查， 但你丈夫已经确诊地贫， 建议你还是在经济条件允许的情况下还是进行地贫基因检查。 虽然检查出突变的可能较小， 但还是无法完全排除这种可能。
追问
谢谢，请问如果其中一方是地贫基因的携带者，像我现在这种情形，假设确认了我没有跟丈夫一样同类型的地贫基因，孩子会遗传到地贫的程度会很严重么？
追答
重度地贫的前提条件是患者的父母双方要是同种地贫。 父母一方未患地贫， 或父母患不同种地贫（一个α一个β）其后代不可能是重度地贫。
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厦门鲎试剂生物科技股份有限公司
2023-08-01 广告
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应该可以吧，可以的我家邻居有过！！！
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