Question

请问一下该题的解题思路和过程

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Answer 1

追答

先把答案发了吧，晚上摸到电脑再给你写思路……手机打字太麻烦

追问

(3)的化学式写错了

追答

额，昨晚忙忘了，嘿嘿，不好意思，应该是CH3CHO…
（1）没的说吧。。。算出相对分子质量是164然后看比例就知道是C10H12O2
（2）分析条件。条件①说明含有酚羟基。再看条件③，1molA最多能与4molH2反应，说明1molA有2mol羟基（1mol羟基生成2molH2，这个容易搞错…）再看条件④，不能发生消去反应，那么我们倾向于认为羟基都是酚羟基。因为虽然醇羟基也有不能发生消去反应的情况，但比较麻烦。
最后再结合条件②，酚羟基的邻位、对位是可以和Br2发生取代反应的，只要想办法把邻位对位“堵”到只剩两个位置。写出这样的结构就行了。（注意，和2molBr2发生反应，只加上去2molBr原子。而不是4molBr原子）
含有的官能团是羟基、碳碳双键。
（3）这个流程图比较复杂，但是问题很好答。照着问题答就可以了。看看已知条件②，这是一个羟基→醚键→羟基的过程，要意识到这是一个保护羟基的过程。注意条件①是个和臭氧的反应，这显然是氧化反应，而羟基是很容易被氧化的，所以需要保护。
第二问，G是和新制Cu（OH）2反应的产物，是羧酸。相对分子质量是44，容易看出就是CH3COOH。所以E是CH3CHO。
最后一个，看反应条件，浓硫酸加热，显然这是个酯化反应。所以只要倒着推出反应物就行了。

追问

你是大学学长吗

追答

大一的，不过不学化学了……趁现在还没忘干净，发挥发挥余热吧，嘿嘿

追问

真厉害