Question

运动神经元病有什么分类？

Answer 1

运动神经元病是西医的病名，运动神经元病按西医分类，有肌萎缩侧索硬化，这是第1种类型。第2种类型是进行性脊髓性肌萎缩，第3种类型是原发性侧索硬化，第4种类型是延髓性肌萎缩，4种类型中第1种最多见。侧索硬化病，一般起病多数从上肢无力，如手指、大鱼际慢慢发展到上肢，上肢严重以后，它以发展到下肢僵硬、走路不协调，再严重时就可以发展到抬不起头，说话不利索、吞咽困难，都会出现这些问题。
肌萎缩侧索硬化在病程发展上，一般是2-5年，即20%的人能活到5年，大多数病人活不到5年，目前还是疑难症。进行性肌萎缩是属于第2类。脊髓性肌萎缩往往都是年轻人、30岁左右发病的比较多，但生存率可以达到25年。最严重的是延髓肌萎缩，延髓是人体生命中枢，该病一般只有1-2年生存率，多数都由于呼吸肌麻痹合并上肺部感染加重而死亡。所以这类疾病目前属于疑难病，中医在治疗这类疾病上，缓解症状方面、延长寿命方面都有其优势。

Answer 2

 疾病分类 下运动神经元型 多于30岁左右发病。 通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。颅神经损害常以舌肌最早受侵，出现舌肌萎缩，伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力，以致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等

Answer 3

运动神经元病是一系列以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病.运动神经元病分以下几种:第一,损害仅限于下运动神经元,表现为肌无力和肌萎缩而无锥体束征者,为进行性肌萎缩.第二,单独损害延髓运动神经核而表现为咽喉肌和舌肌无力、萎缩者,为进行性延髓麻痹.第三,仅累及锥体束而表现为无力和锥体束征者