运动神经元病都有什么特殊的症状啊?

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栋察教育

2021-11-24 · 知道合伙人教育行家
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运动神经元病的症状,会根据分型不同而有所不同。这个病有几个特殊的分类,最常见的是肌萎缩侧索硬化,疾病特点包括语言不清、吞咽反呛,有时候还可以出现呼吸困难、上肢的肌肉萎缩,从远端,即手指逐渐向上,甚至到肩胛,肩胛的无力和肌肉萎缩,下肢是一种僵直性的,就是痉挛性的肢体无力;还有一种是进行性脊肌萎缩,主要是四肢的无力和萎缩以及肌肉萎缩和进行性延髓麻痹,主要是吞咽、咀嚼或者是呼吸方面的问题。
扩展资料:
运动神经元病引起的原因
1、遗传因素
  遗传因素是导致运动神经元病比较典型的一个原因,因为这种疾病发病率本身就是很低的,而经过统计之后,有5%~10%的人都是因为家族遗传才患上的这种疾病,所以遗传因素是不可忽视的。
  2、免疫因素
  运动神经元病也有可能是因为免疫系统出现了异常所导致的,这种免疫因素所引起的病症,通过血清检查就可以明显的发现体内的抗体和免疫复合物的异常状况,这种因素所引起的疾病是需要及时的进行治疗的,因为免疫系统出现问题,不仅会引发运动神经元病,如果不及时控制,还会引发一些其他的并发症,对身体的损害是非常大的。
  3、病毒感染
  病毒感染是引起运动神经元病非常常见的一个病因,如果病人的身体素质比较差,就非常容易受到各种病毒的侵袭,从而就会受到病毒的感染,引发运动神经元病,所以当发现身体受到了病毒感染之后,应该积极的进行治疗,不然耽误了病情会增大治疗难度的。
我就是一Z
高能答主

2021-11-24 · 答题姿势总跟别人不同
知道小有建树答主
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运动神经元病由于损害部位的不同,临床表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征的不同组合。有时在疾病早期,较难确定属于哪一类型。第一,肌萎缩侧索硬化型,最多见,表现为肌无力、肌萎缩,同时伴有腱反射亢进、病理征阳性。延髓麻痹一般发生在本病的晚期,舌肌最先受累,表现为舌肌萎缩、肌颤和伸舌无力。第二,进行性肌萎缩,表现为下运动神经元损害的症状和体征,出现肌无力、肌萎缩、腱反射减弱、病理征阴性。第三,进行性延髓麻痹,较少见,主要表现为进行性发音不清、声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力,舌肌明显萎缩并有肌束颤动,咽反射消失。第四,原发性侧索硬化,临床罕见,缓慢进展,四肢肌张力呈痉挛性增高,病理征阳性,一般无肌萎缩和肌束颤动。
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暖中今冥0s
2022-10-26
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运动神经元病是一种神经变性病,主要累及运动系统,感觉系统不受累。运动神经元病同时侵犯上下运动神经元,起病时往往是一侧手部的小肌肉无力,伴有萎缩,病情逐渐向其它肢体进展,最终可能会累及到呼吸肌及吞咽肌,造成呼吸困难和吞咽困难。
运动神经元病常呈进行性加重,病程大概3-5年,可以来北京仁宣中医找盛劲强大夫治疗,通过益元健肌方剂一对一调理,可以使患者症状得到改善。
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百度网友eb267de
2022-10-24
知道答主
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运动神经元病是一种神经变性病,主要累及运动系统,感觉系统不受累。运动神经元病同时侵犯上下运动神经元,起病时往往是一侧手部的小肌肉无力,伴有萎缩,病情逐渐向其它肢体进展,最终可能会累及到呼吸肌及吞咽肌,造成呼吸困难和吞咽困难。
运动神经元病常呈进行性加重,病程大概3-5年,可以来北京仁宣中医找盛劲强大夫治疗,通过益元健肌方剂一对一调理,可以使患者症状得到改善。
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shqmnlmatk
2022-10-21
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运动神经元病是一种神经变性病,主要累及运动系统,感觉系统不受累。运动神经元病同时侵犯上下运动神经元,起病时往往是一侧手部的小肌肉无力,伴有萎缩,病情逐渐向其它肢体进展,最终可能会累及到呼吸肌及吞咽肌,造成呼吸困难和吞咽困难。
运动神经元病常呈进行性加重,病程大概3-5年,可以来北京仁宣中医找盛劲强大夫治疗,通过益元健肌方剂一对一调理,可以使患者症状得到改善。
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