Question

重症肌无力属于什么疾病呢？

Answer 1

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，其主要是由神经-肌肉接头处传递功能障碍，所引的肌肉反应及力量下降，从而导致的全身性运动障碍性疾病。这个疾病在身体的不同部位所表现的形式也不完全一样，在颜面部可以表现为眼皮下垂、视力模糊、表情淡漠等，在躯干及四肢可以表现为躯体无力、抬头无力等，最严重的重症肌无力可以导致呼吸肌无力，需要进行呼吸机辅助呼吸维持生命。重症肌无力的治疗，目前胆碱酯酶抑制剂为主。

Answer 2

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是由于乙酰胆碱的生成减少而引起的神经肌肉接头处的传递障碍，从而导致局部或者全身性的运动障碍性疾病。其受累的肌肉部位不同，症状也不同。主要表现为肌肉的易疲劳和晨轻暮重，如单纯眼肌型表现为眼睑下垂、睁不开眼；全身型表现为四肢无力、吞咽困难、讲话无力，甚至出现呼吸肌麻痹导致死亡。

Answer 3

重症肌无力是一种由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体系统参与，主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。一般情况下，重症肌无力患者预后较好，小部分患者经治疗后可完全缓解，大部分患者可药物维持改善症状。

Answer 4

重症肌无力是一种自身免疫系统病因，因为肌肉神经接头传递功能障碍而引起，主要因为乙酰胆碱受体抗体含量升高，导致肌肉神经传递障碍，具体表现为视物模糊，四肢肢体沉重酸痛，在阳雨天会格外加重。

Answer 5

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，其主要是由神经-肌肉接头处传递功能障碍，所引的肌肉反应及力量下降，从而导致的全身性运动障碍性疾病