或得大量的目的基因除了设计引物通过PCR扩增,还有什么办法?

目的基因双酶切后电泳跑不出条带可是什么原因造成的?... 目的基因双酶切后电泳跑不出条带可是什么原因造成的? 展开
heiguzi1988
2012-03-22 · TA获得超过2222个赞
知道小有建树答主
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还可以构建文库,人工合成。
一般还是用PCR,方便快速简单。
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研载生物科技(上海)有限公司_
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本回答由研载生物科技(上海)有限公司_提供
007浮云漫天
2012-03-23 · 超过17用户采纳过TA的回答
知道答主
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把你的目的基因插入载体里然后转化增菌----------不过这较PCR麻烦,但可以通过大提获得很多的量
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fengzhe79
2012-03-27 · TA获得超过1951个赞
知道小有建树答主
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lamp技术
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