
克隆转化不成功什么原因?
我第一次做克隆菌加多了长得很密,后面做一次不如一次,最近几次干脆不长菌,换了新买的感受态细胞还是不长。DH5α感受态细胞,培养基应该没有问题,步骤按照说明书做的,到底哪里...
我第一次做克隆菌加多了长得很密,后面做一次不如一次,最近几次干脆不长菌,换了新买的感受态细胞还是不长。DH5α感受态细胞,培养基应该没有问题,步骤按照说明书做的,到底哪里出问题了?连接体系会不会由于反复冻融坏了,导致转化不成功?
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1个回答
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可能导致转化失败的原因太多了。如果确认板子和感受态没有问题,一般就是ligation可能出错,建议做平行实验:ligation,control,blank
L就是你的连接转化,铺在抗性板子上,编号1;
C随便拿一个大提的高纯度质粒做对照,铺在抗性板子上,编号2;
B就是什么质粒都不加做空白,铺一个抗性、一个无抗性板子,编号3,4。
虽然麻烦了点,但是很容易发现问题的根源。#3#4可以帮你判断感受态,#2可以帮你判断转化操作是否有问题,如果#1#2都没长说明你转化操作或者菌有问题,如果#2长了#1没长说明你连接有问题。
嫌麻烦只做Ligation,Control也行。
L就是你的连接转化,铺在抗性板子上,编号1;
C随便拿一个大提的高纯度质粒做对照,铺在抗性板子上,编号2;
B就是什么质粒都不加做空白,铺一个抗性、一个无抗性板子,编号3,4。
虽然麻烦了点,但是很容易发现问题的根源。#3#4可以帮你判断感受态,#2可以帮你判断转化操作是否有问题,如果#1#2都没长说明你转化操作或者菌有问题,如果#2长了#1没长说明你连接有问题。
嫌麻烦只做Ligation,Control也行。
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