琼脂糖凝胶电泳双酶切为什么没有目的基因条带

我用的10000的MARKER,我的重组质粒有6000多BP,质粒5300多BP,电泳后发现只有重组质粒的条带和切下来的质粒条带,在1000BP左右并没有发现我目的基因条... 我用的10000的MARKER,我的重组质粒有6000多BP,质粒5300多BP,电泳后发现只有重组质粒的条带和切下来的质粒条带,在1000BP左右并没有发现我目的基因条带,求大神指导!!!急啊~~~(我用的质粒是PET28a+,酶切位点是BamHⅠ和XhoⅠ) 展开
匿名用户
2012-03-30
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