Question

高三化学推断题：有机物A~F有如下转化关系

(1)E中官能团名称 ；①的反应类型
(2)③的化学方程式为
(3)已知B的摩尔质量为162g/mol，完全燃烧的产物中n(CO2):n(H2O)＝2:1，B的分子式为
(4)F是生产高分子光阻剂的主要原料，特点如下：
①能发生加聚反应 ②含有苯环且苯环上一取代物只有两种 ③遇FeCl3显紫色
F与溴水反应的方程式
B与NaOH反应的方程式
(5)F的一种同分异构体G含苯环且能发生银镜反应。写出一种满足条件的G的结构简式 。
(6) F的另一种同分异构体H属于饱和一元醇，H的核磁共振氢谱中，氢环境有 种。

Answer 1

这是一道很常规的有机推断题了
图上分析，新制氢氧化铜、加热，肯定是醛基的氧化生成羧基（E），正好E是又是D加酸得到的产物，因为我们初步判断E是羧酸，所以D到E应该是强酸制弱酸（多数有机酸是弱酸，也验证了我们的推断有依据），A又是氢氧化钠溶液、加热条件，正好酯的水解生成的是羟基+羧酸盐，而卤代烃在强碱条件下水解正好又是一个羟基，由抑制可得，Cl应该接在接有羟基的碳原子上的，C又可以到E证明，醇和酸都是两个碳原子构成，所以得出C是乙醛，D是乙酸钠，E是乙酸，
A是CH3-C-O-C-CH3
Cl O（Cl以单键与第二个碳原子相连，O以双键与第三个碳原子相连）
B在稀硫酸、加热条件下反应，应该也是酯，由（4）中条件可知该酯应该是酚羟基与乙酸酯化的产物，由于F可以发生加聚且苯环上只有两个取代位置，可以证明羟基和乙烯基是对位关系，故F应该是CH2=CH-苯环-OH；B为CH2=CH-苯环-O-C-CH3
O(O以双键与第三个碳原子相连)
答案（1）羧基 ；水解（取代）
（2）乙醛+氢氧化铜 =加热= 乙酸+氧化亚铜+水（教科书第二册，第六章乙醛那一节，应该是第五节，自己去抄吧）
（3）C10H10O2
（4）F+Br2 反应的时候，羟基所连苯环上C原子的邻位两个C分别接Br，乙烯基发生加成反应，两个C原子分别接Br，另外一种产物是HBr
B与NaOH反应的方程式，就是B在碱性条件下的水解，生成的是乙酸钠 + CH2=CH-苯环-ONa（苯环对位取代）
（5）CH3-苯环-CHO（位置可以邻间对三种，选一种就可以了）
（6）F有5个不饱和度，我真还不晓得饱和怎么提出来的（是不是题目看错了喔，或者是我学识浅薄，望高人指教）

Answer 2

（1）羧基 ；水解（取代）
（2）乙醛+氢氧化铜 =加热= 乙酸+氧化亚铜+水（教科书第二册，第六章乙醛那一节，应该是第五节，自己去抄吧）
（3）C10H10O2
（4）F+Br2 反应的时候，羟基所连苯环上C原子的邻位两个C分别接Br，乙烯基发生加成反应，两个C原子分别接Br，另外一种产物是HBr
B与NaOH反应的方程式，就是B在碱性条件下的水解，生成的是乙酸钠 + CH2=CH-苯环-ONa（苯环对位取代）
（5）CH3-苯环-CHO（位置可以邻间对三种，选一种就可以了）
（6）F有5个不饱和度，我真还不晓得饱和怎么提出来的（是不是题目看错了喔，或者是我学识浅薄，望高人指教）

Answer 3

答案（1）羧基 ；水解（取代）
（2）乙醛+氢氧化铜 =加热= 乙酸+氧化亚铜+水（3）C10H10O2
（4）F+Br2 反应的时候，羟基所连苯环上C原子的邻位两个C分别接Br，乙烯基发生加成反应，两个C原子分别接Br，另外一种产物是HBr
B与NaOH反应的方程式，就是B在碱性条件下的水解，生成的是乙酸钠 + CH2=CH-苯环-ONa（5）CH3-苯环-CHO