Question

高中化学专家帮忙解答，要有详细的过程，谢谢

Answer 1

(1)A的分子式为：C4H10 (其中C的个数为：(88/44)/(11.2/22.4)=2/0.5=4，H的个数为：[(45/18)x2]/0.5=10 .)
(2) 1-氯丁烷，2-氯丁烷。
(3) C6H5-CH=CH-CHO (名称为3-苯基-2-烯基-1-丙醛)(因为首先能被Cu(OH)2氧化的那肯定有醛基，又因为F能与2分子的氢气加成生成相应的芳香醇，所以除了醛基(和苯环)外，F分子中还有1个双键，即C=C双键，又根据生成醇为3-苯基-1-丙醇，所以就可判断F为C6H5-CH=CH-CHO。)
(4) 消去反应(D为1-丁稀，即CH3CH2CH=CH2)
(5) C6H5-CH=CH-COOH + CH3CH2CH2CH2OH —加热(浓硫酸）—>
C6H5-CH=CH-COOCH2CH2CH2CH3 +H2O (其中C6H5-CH=CH-COOCH2CH2CH2CH3就是题中的H)
(6)G为C6H5-CH=CH-COOH，符合条件的G的同分异构体共4种，分别如下：
C6H5-C(COOH)=CH2，H2C=CH-C6H4-COOH (邻)，H2C=CH-C6H4-COOH (间)，H2C=CH-C6H4-COOH (对)。(其中-C6H4-为苯环上两个氢原子被其它基团取代)
需要说明的是： 第(2)小题B与C的顺序可以颠倒，就是说无法确定到底哪个是B，哪个是C，或者说两个顺序调换一下也可以；而且B与C还有另一组答案分别是2-甲基-1-氯丙烷，2-甲基-2-氯丙烷。两者的顺序同样可以调换。这种情况下，第(5)的醇就要改成：CH3CH(CH3)CH2OH ，名称为2-甲基-1-丙醇，D也变为2-甲基-1-丙烯。
望采纳！谢谢 (因插入图片比较麻烦，所以就用C6H5-，-C6H4-代表苯环相应的基团)