Question

重症肌无力是什么病

Answer 1

重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。
重症肌无力病人全身骨骼肌均可受累，可有如下症状
（1）眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。
（2）表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难，常伴鼻音。
（3）咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。
（4）颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力。
（5）抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难。

Answer 2

重症肌无力是各种原因导致的机体免疫的紊乱，出现神经肌肉接头递质的抗体增加，导致受体减少，递质减少不能支配肌肉导致肌肉无力。肌无力的临床表现分为单纯眼肌型和全身型,单纯眼肌型即单纯的单侧眼肌的无力，眼睑下垂，睁不开眼。全身型会表现出腰膝酸软，四肢无力，甚至吞咽困难、构音障碍、讲话无力等，还可出现呼吸困难、缺氧等重症肌无力危象。