我PCR出来的条带有两条，其中有一条差不多，另外一条觉得小了100bp的样子，几个退火温度下来亮度都差不多。 5

请教各位大侠遇到这种情况该怎么办好？PCR条件优化好像没什么效果。... 请教各位大侠遇到这种情况该怎么办好？PCR条件优化好像没什么效果。展开

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xuezhang415
2012-06-12 · TA获得超过500个赞

知道小有建树答主

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换个模板试试吧，确认你没有弄错，是扩增基因组DNA还是cDNA

追问

应该没有弄错，我扩增的是cDNA。遇到这种情况我打算做个胶回收，不知道这样可否？谢谢！

追答

如果你能确定你的片段大小可以做个胶回试试，不行就装到克隆里去测序吧

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luckydrink
2012-06-13 · TA获得超过3092个赞

知道大有可为答主

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建议两条带都回收，测序。说不定有意外发现哦

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