下面是某个耳聋遗传的家族系谱图。致病基因位于常染色体上,用d表示。假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者

假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者,Ⅲ2与一耳聋、色觉正常的男性婚配,子女中两种病都不患的概率应为——性染色体和常染色上的基因怎么混在一块算啊。。。。求解... 假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者,Ⅲ2与一耳聋、色觉正常的男性婚配,子女中两种病都不患的概率应为——
性染色体和常染色上的基因怎么混在一块算啊。。。。求解
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晚圆001
2012-06-21 · TA获得超过721个赞
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Ⅲ2的基因型为BbXAXa,耳聋、色觉正常的男性的基因型为bbXAY
生不耳聋孩子的概率为1/2
生无色盲孩子的概率为3/4
两病都不患的概率为1/2X3/4=3/8
杜静梅333
2012-06-21 · TA获得超过2170个赞
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是3/8。 性染色体和常染色上的基因同时考虑的题目,可以一对一对分析,再组合。
此题解析:Ⅲ2本人正常,但母亲是耳聋患者(基因型为dd),所以Ⅲ2的基因型是Dd,又据题
可知,Ⅲ2是红绿色盲基因携带者,因此Ⅲ2的全部基因型为DdXBXb. 其丈夫耳聋、色觉正
常,基因型为ddXBY。
下面一对一对分析子代情况:
关于耳聋:夫妇基因型为Dd和dd,子代1/2正常,1/2耳聋。
关于色盲:夫妇基因型为XBXb和XBY,子代3/4正常,1/4色盲。
子女两病都不患的概率为:1/2正常乘以3/4正常=3/8
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