Question

核磁共振碳谱怎么分析

Answer 1

一、鉴别谱图中的真实谱峰

1、溶剂峰

氘代试剂中的碳原子均有相应的峰，这和氢谱中的溶剂峰不同（氢谱中的溶剂峰仅因氘代不完全引起）。幸而由于弛豫时间的因素，氘代试剂的量虽大，但其峰强并不太高。常用的氘代氯仿呈三重峰，中心谱线位置在77.0ppm。

2、杂质峰

可参考氢谱中杂质峰的判别。

3、作图时参数的选择会对谱图产生影响。当参数选择不当时，有可能遣漏掉季碳原子的谱峰。

二、由分子式计算不饱和度

三、分子对称性的分析

若谱线数目等于分子式中碳原子数目，说明分子无对称性；若谱线数目小于分子式中碳原子的数目，这说明分子有一定的对称性，相同化学环境的碳原子在同一位置出峰。 

四、 碳原子δ值的分区

碳谱大致可分为三个区：

1、羰基或叠烯区δ＞150ppm，一般δ＞165ppm。δ＞200ppm只能属于醛、酮类化合物，靠近160－170ppm的信号则属于连杂原子的羰基。

2、不饱和碳原子区（炔碳除外）δ＝90－160ppm。

由前两类碳原子可计算相应的不饱和度，此不饱和度与分子不饱和度之差表示分子中成环的数目。

3、 脂肪链碳原子区δ＜100ppm。饱和碳原子若不直接连氧、氮、氟等杂原子，一般其δ值小于55ppm。炔碳原子δ＝70－100ppm，其谱线在此区，这是不饱和碳原子的特例。

五、碳原子级数的确定

由偏共振去耦或脉冲序列如DEPT确定。由此可计算化合物中与碳原子相连的氢原子数。若此数目小于分子式中氢原子数，二者之差值为化合物中活泼氢的原子数。

六、结合上述几项推出结构单元，并进一步组合成若干可能的结构式。

七、进行对碳谱的指认，通过指认选出最合理的结构式，此即正确的结构式。

扩展资料:

核磁碳谱观看方法:

在观看核磁共振碳谱的时候注意峰的种类，对观看核磁共振碳谱也有很大的帮助。

核磁共振在医疗的运用范围十分的广泛，是一种普遍的检查方法，如今看懂核磁共振碳谱已经是一个趋势了，虽然核磁共振碳谱十分的复杂，但是抓住峰这个最为重要的因素，再看核磁共振碳谱的时候难度就会减小很多。

如今，研究人员也在为研发更加简单的核磁共振碳谱而做着不懈努力，为研究核磁共振碳谱找出更加简便的方法。核磁共振碳谱虽然复杂，但是找出峰的位置就可以很好的看懂核磁共振碳谱。