白塞氏是严重的病吗?

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bobo84432551
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白塞病,亦称贝赫切特病、口-眼-生殖器三联征,是一种慢性疾病,男女均可发病,以口腔黏膜溃疡、眼炎以及皮肤损害等为临床特征,可累及多个系统。病情呈反复发作和缓解交替,目前病因并不是特别明确,可能与遗传和病原体感染有关。

白塞病的主要表现为口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎以及皮肤损害,几乎所有患者都会出现复发性、痛性的口腔溃疡,可以发生在口腔的任何部位,好发于舌、颊黏膜、牙龈及腭等处;部分患者可出现生殖器溃疡,常发生在外阴、阴道、肛周、阴囊和阴茎等处;伴随眼炎的患者,可表现为视物模糊、视力减退、眼球充血、眼痛、畏光流泪、异物感、头痛等症状。皮损的发生率较高,表现多样,可出现结节性红斑、痤疮样毛囊炎等不同表现,出现自觉疼痛和压痛的淡红、暗红或紫色皮下结节或丘脓疱疹。

白塞病可能会累及全身各系统,累及神经系统损害可出现头痛、癫痫、无菌性脑膜炎、偏瘫、感觉障碍或四肢麻木无力等症状;出现消化道损害可表现为口腔到肛门全消化道的溃疡;累及心血管可能出现血管炎以及静脉血栓、心肌梗死等,是致死致残的主要原因。但大部分病人预后良好,少部分患者可出现失明、偏瘫,甚至死亡。
百度网友a95b064
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白塞氏综合征又称为贝赫切特综合征、白塞病,是慢性全身性血管炎症性疾病,属于结缔组织病的一种。主要表现为反复发作的口腔溃疡及会阴部的溃疡,伴有皮肤红斑。治疗以药物为主,如泼尼松、氨蝶呤、环孢素等。

白塞氏综合征的主要症状是反复发作的口腔溃疡以及会阴部的溃疡、皮疹、下肢结节红斑、眼部虹膜炎等,可以侵害多个器官,消化系统症状有腹痛、恶心、呕吐、腹胀等,神经系统表现有头痛、皮肤感觉异常等,心血管受累可能出现血栓。

其发病机制是免疫系统功能紊乱,目前认为其发病原因可能与遗传、生活环境、感染有关。

白塞氏综合征早期发觉的治疗效果很好,不治疗则预后不好,严重者可致失明、肠穿孔,所以患者需要立即前往风湿免疫科就诊。白塞氏综合征以药物治疗为主,药物需在医生指导下使用,常用药物有糖皮质激素如泼尼松,免疫抑制剂如甲氨蝶呤、环孢素等。

建议有白塞氏综合征的患者及时到医院就诊,避免耽误病情。
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