Question

常见遗传病有哪些？

Answer 1

Answer 2

人类中的遗传病种类很多。有以下几类：
第一类：单基因遗传病，如白化病、并指、软骨发育不全。
第二类：多基因遗传病，如唇裂、原发性高血压等。
第三类：染色体异常遗传病，如21三体综合征、猫叫综合征等。

Answer 3

　(1)常染色体显性遗传病
　　男女发生机会相等，如：先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指(趾)、神经纤维瘤、马凡氏综合征等。

　　(2)常染色体隐性遗传病
　　男女发生机会相等，如：地中海型贫血、白化症、先天性肌弛缓、先天性聋哑。
　　(3)X连锁显性遗传病
　　只要1个X染色体带有致病基因即可发病。如：抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎、脂肪瘤等，约有10种疾病。
　　(4)X连锁隐性遗传病
　　基因位在X染色体上，因为男性只有1个X染色体，所以一定会发病。女性有2个X染色体，女性最多就是致病基因携带者，如：蚕豆症、红绿色盲、血友病、贝克氏肌肉萎缩症等。
　　(5)Y连锁遗传病
　　多基因遗传病，唇裂（唇裂的病因及预防）、先天性心脏病、精神分裂症、原发性癫痫等。
　　其中X连锁隐性遗传病及Y连锁遗传病均有一定的性别限制，或者男性发病率高（男宝宝遗传病通缉令），或者只有男性发病，女性仅为致病基因携带者。因此患有此类遗传病的夫妇，可以选择生育女孩，不生男孩，以保证孩子的健康。
　　(6)染色体病
　　是指染色体多了或少了一部分，如21三体综合征是由于第21对染色体多一条，猫叫综合征是由于第五对染色体短臂部分缺失等。

追问

常染色体隐性遗传病一般有那些症状？？连生几个弱智的是不是遗传啊 ？？？？父母OK

追答

常隐就是带有这种遗传基因但不一定表现出来，比如A代表显性基因，a代表隐性基因，当父母都带有隐性基因（就是父Aa，母Aa）后代里就有可能发病（基因为aa）,但如果父母之中只有一个带有隐性基因（父AA，母Aa或父Aa,母AA）那么后代里就不会发病（基因为AA或Aa），但可能会带有隐性基因。希望采纳

Answer 4

常染色体显、隐性遗传病、性染色体病、染色体病

追问

生活中常见的遗传病????比如唇裂等。

追答

白化病，红绿色盲等

Answer 5