Question

谁能帮忙详细解释一下“无中生有为隐性 生女患病为常隐……”

无中生有为隐性，生女患病为常隐，生男患病找女病，父子皆病为伴性。
有中生无为显性，生男患病为常显，生女患病找男病，母女皆病为伴性。
这八句都要详细解释 尤其是4、5、7、8句 谢谢

Answer 1

无中生有为隐性：若双亲没病，子女中有病，则为隐性遗传病。隐性遗传看女病：若已确定为隐性遗传，则找女患者。父子患病为伴性：看她的父亲和儿子，若都是患者，则为伴X染色体隐性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体隐性遗传。

有中生无为显性：若双亲有病，子女中没病，则为显性遗传病。显性遗传看男病：若已确定为显性遗传病，则找男患者。母女患病为伴性：看他的母亲和女儿，若都是患者，则为伴X染色体显性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体显性遗传。

扩展资料：

遗传方式的判断（能确定的判断类型）：

第一步：判断显隐性。

1．双亲正常，子女中出现患者，一定为隐性遗传病。（无中生有为隐性）

2．双亲均患病，子女中出现正常，一定为显性遗传病。（有中生无为显性）

第二步：判断基因所在染色体。

1．如果1）父病，女儿全病 2）儿子病，母亲一定病，则为X染色体显性遗传。如果无，则为常染色体。

2．如果1）母亲病，儿子全病2）女儿病，父亲一定病，则为X染色体隐性遗传病。若无，则为常染色体。

参考资料来源：百度百科- 伴性遗传

Answer 2

无中生有为隐性：假设双眼皮是显性基因A，单眼皮是隐性基因a，父母双方都是双眼皮，但生出了单眼皮的女儿，说明女儿继承了两个隐性基因XaXa，父亲的基因是XaYA,母亲的基因是XAXa
生女患病为常隐：父母双方都健康，但是女儿患病的话，就说明女儿患病的基因是隐性基因。原理同上。
生男患病找女病：如果父母双方都健康，但是儿子患病的话，则说明儿子遗传到了母亲的隐性致病基因。假设正常的基因是A，致病的基因是a，则这时儿子的基因是XaYA，父亲的基因是XAYA，母亲的基因是XAXa。
父子皆病为伴性：如果父子都患上同一种病，则说明儿子遗传到了父亲的致病基因，此时基因既可是显性，又可是隐性。假设A是正常显性基因，a是致病隐性基因，则，父亲的基因是XaYa，儿子的基因是XaYa.如果致病基因是显性的话，父子的基因就会是XAYA或者XaYA总之Y染色体一定会带有致病基因。
有中生无为显性：假设显性基因是A，隐性基因是a，父母双方的基因分别为：XAYa，XaXa,此时女儿的基因为XAXa，呈显性，儿子是XaYa,隐性
生男患病为常显：父母患病或有一方患病，儿子也患病，则致病基因为显性基因。假设A是致病的显性基因，a是正常的隐性基因。假设父母双方都患病，则父亲的基因为XAYA或者XAYa,或者XaYA.
母亲的基因为XAXA或者XAXa，儿子的基因为XAYA,XAYa,XaYA，XaYa，最后一种健康。
生女患病找男病：父母健康，女儿患病，女儿遗传到了父亲隐性的致病基因。假设正常基因是显性的A，致病基因是a,则父亲的基因是XaYA，母亲的基因是XaXa,女儿的基因是XAXa
母女皆病为伴性：父亲不患病，母女都患病，则致病基因是在母亲的X染色体上。致病基因既可能是显性，又可能是隐性。假设致病基因是显性基因，则母亲的基因为XAXA或者XAXa，父亲的基因为XaYa，女儿的基因是XAXa。假设致病基因是隐性基因，则母亲的基因是XaXa,父亲的基因是XaYA,女儿的基因是XaXa
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