Question

优克的药代动力学

Answer 1

口服吸收迅速而完全，生物利用度不受食物的影响。血浆浓度约在6-8小时达峰，大约95%与血浆蛋白结合，主要在肝脏中代谢成活性代谢产物去甲氟西汀及其代谢物，从肾脏排出。氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀排泄很慢，前者半衰期2-3天，后者7-9天，每天服药20 mg，4周后稳定血浓度为氟西汀540±282 nmol/L，去甲氟西汀640±332 nmol/L。肝功能损害会显著影响药物的动力学过程，而一般肾损害无明显影响，但有排泄障碍者会影响药物排泄，长期服药容易导致体内蓄积。