Question

为什么会出现重症肌无力？

Answer 1

肌无力主要表现为部分或全身骨骼肌无力，易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻，一般病情严重、病程长，且难治。各种年龄组均可发生，多发生于15～35岁，男女发病比约1:2.5。起病急缓不一，多隐匿。症状可暂时减轻、缓解、复发及恶化，常交替出现，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。儿童型重症肌无力指新生儿至青春期发病者，除个别为全身型外，大多局限为眼外肌。简单的说就是因为各种原因而导致的肌肉无法提供身体正常“运作”的病症。
　　重症肌无力的病因
　　1、环境原因
　　某些环境因素，环境污染，会造成认得机体免疫力下降，过度劳累造成免疫功能紊乱，病毒等，是重症肌无力的重要致病因素。
　　2、患者自身免疫系统异常
　　该病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失，但异常的免疫指标却不见改变，这也是该病易复发的主要原因。
　　3、遗传原因
　　调查发现，重症肌无力发病原因不仅与，组织相容性抗原复合物基因有关，与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子等有关，即存在很大的遗传因素，这也是重症肌无力的，常见致病因素之一。
　　4、自身身体因素
　　患者如果内分泌存在障碍，甲状腺功能亢进等疾病，都可引起重症肌无力，这也是，重症肌无力无力的表现之一。
　　5、感冒
　　感冒容易导致上呼吸道感染;感染又容易诱发危象的发生，导致病情加重，临床上经常看到。有的患者本来病情已经稳定，特别是儿童重症肌无力，眼睑下垂已经好转，但感冒发热后，病情又再出现反复，眼睑再次下垂。
　　6、过度劳累
　　因重症肌无力累及的骨骼肌，经过休息后可以有不同程度的恢复。而过度劳累反而会使病情反复或加重。

Answer 2

重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。
重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。

Answer 3

重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关