Question

求解：10道大学有机化学试题。请解答并告知解题思路

以下是10道大学有机化学试题，请解答并告知解题思路，谢谢！
1、下列化合物亲核加成反应活性最活泼的是哪个？为什么？

2、下列两个化合物之间的关系属于什么？说明原因？

A、同一化合物 B、对映体 C、差向异构体 D、结构异构体
3、既存在顺反异构体，又存在对应异构体的化合物是哪个？为什么？

A、2-羟基-3-戊烯酸 B、乳酸 C、酒石酸 D、丁烯二酸

4、在1，3-丁二烯分子中有哪一种共轭体？为什么？

5、蒸馏乙醚时应采用的加热方式是哪种？为什么？
A、油浴 B、水浴 C、空气浴 D、明火
6、下列负离子离去能力最强的是哪种？为什么？

7、萘的α-位（1），萘的β（2）-位，苯（3）在硝化时的相对活性是？为什么？
A、1>2>3 B、1>3>2 C、3>2>1 D、2>1>3
8、可将甲苯、1，3-环己烯、环己烯和环己烷区别开的化学试剂是？请说明具体鉴别思路和步骤？
A、溴的四氯化碳溶液 B、高锰酸钾溶液
C、顺丁烯二酸酐 D、氯仿的无水三氯化铝
9、可用于区别苯甲醛与苯乙醛、乙醛、丙酮的试剂是？请说明具体鉴别思路步骤？
A、班尼地试剂 B、多伦试剂 C、饱和亚硫酸氢钠 D、2，4-二硝基苯肼
10、与氰化钠发生SN1反应速度最慢的是哪个？为什么？（请一并解释题中“另”的意思，我没见过这种表达）
A、2-溴丁烷 B、乙酸另丁酯 C、甲基另丁基醚 D、另丁胺





Answer 1

1，C 邻对位定位基使苯环活化。
2，A 纽曼式和透视式转换而已。
3，A B和C没有双键，不存在顺反；D高度对称，没有对应异构体。
4，B C原子以sp2杂化轨道形成σ键
5，B 乙醚易燃物，沸点比水低。
6，C 负离子离去能力最强即碱性最弱。
7，B 对α-位的进攻可以形成较多的稳定的共振式
8，C 双键，环的鉴别
9，A 芳香醛，酮，醛的鉴别
10，SN1，弱的亲核试剂，B
另 表示官能团位置

追问

我扫了一眼题目，觉得有的题目做得不对。比如，第1题，亲核加成与苯环的活化关系不大把？又不是发生在苯环上的亲核加成。是发生在羰基上的亲核加成。我思考了，应该是B的可能性更大。吸电子基越强，亲核能力越强。反应越活泼。

Answer 2

1。选C 。B项，硝基苯的邻对位上电子云密度增大

Answer 3

1.C
2.A一个是纽曼投影，一个是结构式

Answer 4

1、B；亲核加成是指CHO基团，羰基与苯环共轭，吸电子基团的存在使苯环整体电子云密度降低，羰基的电子云向苯环移动，有利于亲核加成；
2、A；没有太多要解释的，形式不同而已；
3、A；既有双键又有不对称碳原子；
4、D；丁二烯是典型的共轭双烯烃，两个双键共4个π电子，在四个碳原子上共享，因此四中心四电子；
5、B；沸点低，无需油浴，明火不安全，空气浴不现实；
6、E；五种离子中，OH-的碱性是最弱的（其他都不能在水中存在），碱性越弱越容易离去；
7、B；萘是大共轭，其α位很活泼，比苯的电子云密度高；β位没有位阻或其他更强的定位基团等因素时，很难硝化；
8、直觉是B，不确定；甲苯与高锰酸钾成苯甲酸，1，3-环己二烯有气体生成，环己烯生成己二酸，环己烷不反应不会溶解；这里无法区分甲苯和环己烯，应该可以利用其他简单的无机试剂；先加碱性的高锰酸钾，此时1，3-环己二烯与环己烯都褪色，甲苯与环己烷不溶解；再酸化，1，3-环己二烯冒泡，甲苯褪色；
9、A；苯甲醛和苯乙醛都是不能与水互溶的，很容易与后两者区分；班尼地试剂可以区分脂肪醛与芳香醛，它不和苯甲醛反应，没有红色沉淀；同时，乙醛与丙酮组，丙酮也没有红色沉淀；
10、D；“另”应该是笔误，实为“异”，这样就说得通了，实际就是比较异丁基在不同的离去基团下形成碳正离子的难易程度，NH2-比Br-、CH3COO-和CH3O-的碱性都要强，最难离去。

追问

能否告知：班尼地试剂的成分组成、鉴定物质及鉴定现象？

追答

班尼地试剂是翻译的问题，又翻作本尼迪特试剂，可以查到百度百科：
http://baike.baidu.com/view/1834003.htm