Question

运动神经元病严重吗？

Answer 1

运动神经元病的严重程度因人而异：

1、发现时机：疾病发现越早，病情越轻；

2、疾病类型：进行性脊肌萎缩一般预后较好，进行性脊髓麻痹则较为严重；

3、配合治疗：患者及家属积极配合治疗可延长患者生命，提高生存质量；

4、受累范围：累及到球部肌肉及呼吸肌时会导致呼吸肌麻痹，病情加重。临床上患者可通过药物治疗、运动训练、氧疗、营养支持、胃造瘘术、心理疏导等方法进行治疗。运动神经元病比较严重，运动神经元病，目前尚无特异性的有效治疗，预后因不同的疾病类型和发病年龄而不同。原发性侧索硬化进展缓慢，预后相对较好一些，部分进行性肌萎缩患者病情，可以维持较长时间稳定，但是病情不会改善。肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹，以及部分进行性肌萎缩患者预后差，病情持续性进展，多在5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。因运动神经元病无特异性有效治疗，因此，多学科综合治疗对改善运动神经元病患者的生活质，量具有重要意义。但是无论用何种治疗方式，运动神经元病总体预后较差病情轻重因人而异
　　发现时间，病情越早发现，病情越轻，疾病类型：进行性脊髓萎缩一般预后较好，进行性脊髓麻痹较严重。
　　配合治疗
　　患者及其家属积极配合治疗，可延长患者的生命，提高生活质量；运动神经元病变范围：累及球肌和呼吸肌会导致呼吸麻痹，加重病情。临床患者可通过药物治疗、运动训练、氧疗、营养支持、胃造口术、心理咨询等方法进行治疗。所以发现有这种病一定要及时治疗。

Answer 2

累及到球部肌肉及呼吸肌时会导致呼吸肌麻痹，病情加重。临床上患者可通过药物治疗、运动训练、氧疗、营养支持、胃造瘘术、心理疏导等方法进行治疗。运动神经元病比较严重，运动神经元病，目前尚无特异性的有效治疗，预后因不同的疾病类型和发病年龄而不同。原发性侧索硬化进展缓慢，预后相对较好一些，部分进行性肌萎缩患者病情，可以维持较长时间稳定，但是病情不会改善。肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹，以及部分进行性肌萎缩患者预后差，病情持续性进展，多在5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。因运动神经元病无特异性有效治疗，因此，多学科综合治疗对改善运动神经元病患者的生活质，量具有重要意义。但是无论用何种治疗方式，运动神经元病总体预后较差病情轻重因人而异

Answer 3

上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一