地贫基因正常值是多少
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地贫基因正常值是63%左右。地贫基因携带者会发生的遗传病是地中海贫血。
地中海贫血,又称为珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病,由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足使红细胞寿命缩短所导致的贫血或病理状态。
轻型地贫患者通常只是基因携带者,没有明显的临床症状,可能会有轻微贫血。他的寿命与正常人一样,无需特殊治疗,但会将地中海型贫血的基因遗传给下一代。
扩展资料
地中海贫血、缺铁性贫血等属于小细胞低色素性贫血,在血常规和血红蛋白电泳检测上有一定的相似性,因此血常规作为筛查手段,存在一定价值。血常规只作为地贫筛查的其中一项项目,血常规结果可明确检出小细胞低色素性贫血。
当检测条件不足时,可以通过红细胞的相关指数,能够准确的鉴别缺铁性贫血和地中海贫血,从而为这两类贫血的治疗提供指导。但地贫的最终诊断主要靠地中海贫血基因诊断等。如果夫妻双方携带的是不同型的地贫基因,所生的孩子不会得重型或中间型地贫,但会遗传地贫基因。
参考资料来源:百度百科-地贫基因
推荐于2017-09-20 · 知道合伙人体育行家
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正常值是63%-100%
1. 如果有明确的家族史是怀疑地贫的一个依据, 但没有明显的家族史不是排除地贫的理由。大部分地贫患者是轻度的, 症状轻微不检查不会发现。 很多患者不知道自己患地贫。
2. 虽然称为地中海贫血, 但轻度地贫患者不一定贫血。 仅凭血红蛋白正常无法排除地贫。
3. MCV, MCH低有可能是地贫, 也有可能是缺铁。 考虑到你红细胞脆性低(就是“筛查”的结果), 地贫可能稍大些。你所做的检查只能怀疑地贫, 无法确诊。 建议进行血红蛋白电泳和地贫基因检查以确诊。
4. 如果你确诊为地贫, 你的配偶也要进行彻底的地贫检查。 重复一遍, 你们所做的“筛查"是初步的检查, 即使结果正常也不能完全排除地贫。
1. 如果有明确的家族史是怀疑地贫的一个依据, 但没有明显的家族史不是排除地贫的理由。大部分地贫患者是轻度的, 症状轻微不检查不会发现。 很多患者不知道自己患地贫。
2. 虽然称为地中海贫血, 但轻度地贫患者不一定贫血。 仅凭血红蛋白正常无法排除地贫。
3. MCV, MCH低有可能是地贫, 也有可能是缺铁。 考虑到你红细胞脆性低(就是“筛查”的结果), 地贫可能稍大些。你所做的检查只能怀疑地贫, 无法确诊。 建议进行血红蛋白电泳和地贫基因检查以确诊。
4. 如果你确诊为地贫, 你的配偶也要进行彻底的地贫检查。 重复一遍, 你们所做的“筛查"是初步的检查, 即使结果正常也不能完全排除地贫。
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正常值是63%-100%
1. 如果有明确的家族史是怀疑地贫的一个依据, 但没有明显的家族史不是排除地贫的理由。大部分地贫患者是轻度的, 症状轻微不检查不会发现。 很多患者不知道自己患地贫。
2. 虽然称为地中海贫血, 但轻度地贫患者不一定贫血。 仅凭血红蛋白正常无法排除地贫。
3. MCV, MCH低有可能是地贫, 也有可能是缺铁。 考虑到你红细胞脆性低(就是“筛查”的结果), 地贫可能稍大些。你所做的检查只能怀疑地贫, 无法确诊。 建议进行血红蛋白电泳和地贫基因检查以确诊。
4. 如果你确诊为地贫, 你的配偶也要进行彻底的地贫检查。 重复一遍, 你们所做的“筛查"是初步的检查, 即使结果正常也不能完全排除地贫。
1. 如果有明确的家族史是怀疑地贫的一个依据, 但没有明显的家族史不是排除地贫的理由。大部分地贫患者是轻度的, 症状轻微不检查不会发现。 很多患者不知道自己患地贫。
2. 虽然称为地中海贫血, 但轻度地贫患者不一定贫血。 仅凭血红蛋白正常无法排除地贫。
3. MCV, MCH低有可能是地贫, 也有可能是缺铁。 考虑到你红细胞脆性低(就是“筛查”的结果), 地贫可能稍大些。你所做的检查只能怀疑地贫, 无法确诊。 建议进行血红蛋白电泳和地贫基因检查以确诊。
4. 如果你确诊为地贫, 你的配偶也要进行彻底的地贫检查。 重复一遍, 你们所做的“筛查"是初步的检查, 即使结果正常也不能完全排除地贫。
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