Question

高中生物遗传问题

甲（男）患有一种罕见的伴X隐性遗传病（家族其他人没有）表现性状为M，乙（男性）患有一罕见的常染色体显性遗传病（家族其他人未见），该病只在男性个体中表达，表现形为N，对这两种病的分析正确的是
A甲的女儿会出现M性状，乙的女儿不会出现N性状
B甲的儿子不会出现M性状，乙的儿子可能出现N性状
C甲的孙子可能出现M性状，乙的孙子可能出现N性状
D甲的外孙可能出现M性状，乙的外孙不可能出现N性状

怎么推啊？？

Answer 1

B
因为甲是伴X 隐性遗传病（家族其他人没有），所以其子女不会出现M性状；乙是常显遗传病，故其子女有可能出现N性状。即：
XaY + XAXA BB + bb
甲（M）|| 乙（N) ||
XAXa + XAY Bb
(N)

Answer 2

B甲的儿子不会出现M性状，乙的儿子可能出现N性状

甲是伴X隐性遗传病患者，甲的X染色体只会（且，一定会）传给女儿，儿子的X染色体是来自母亲的，因此甲的儿子肯定不会是患者。但这是隐性遗传病，家族中其他人（包括甲的妻子）都没有，因此，女儿会是携带者，而这个带有致病基因的X染色体如果不幸传给了外孙（有50%的可能性），外孙将出现症状（M）。

乙患有一罕见的常染色体显性遗传病（家族其他人未见），既然致病基因在常染色体上，那就既可能传给儿子也可能传给女儿，就会均等（都死50%的几率），这是显性遗传病，只要等位基因中有一个治病基因存在，就会出现症状，但该病只在男性个体表达，因此，儿子有出现症状的可能（不是一定，如果这个携带有致病基因的染色体确实给了儿子，儿子才会患病，这只有50%的可能），女儿含有致病基因，但不表达，故女儿一定不会有症状。但女儿的致病基因有可能传给外孙，使外孙成为患者。
患病的儿子的致病基因同样可能（不是一定，是50%的可能性）会传给孙子，使孙子成为患者。

因此，答案是：B甲的儿子不会出现M性状，乙的儿子可能出现N性状

Answer 3

A错，甲病是隐性的，所以女儿是否患病还要看母亲的，双亲必须都给女儿隐性的X女儿才有病。B错，甲提供Y，但母亲可能提供隐性的X，儿子就有病了，乙可能将含有N的基因传给儿子，所以可能患病。C错，乙的孙子不可能，因为乙家族其他人无病，则其他人都是双隐性，不会生出有病孩子。D对，甲的女儿必定含有一条带病的染色体，传给甲的外孙便可能有病了。乙的外孙不会，因为家族其他人均无病，都是双隐性，所以不会生出有病孩子

Answer 4

B 甲是x隐性，所以儿子或孙子不会得到这一基因。女儿会得到，但因为隐性不会表现，而外孙是可能出现的。
乙是常显而且只表现在男性，所以儿子 孙子都可能表现，外孙也可能。

Answer 5

选C
甲 XmY，乙 Nn
A：甲娶不带病的老婆则女儿不患病(隐性)
B：甲娶带病的老婆则儿子患病
D：乙儿子可能带病，孙子也可能带病