Question

生物遗传问题

Answer 1

正常人有23对染色体，其中有22对是男女都有的，称为常染色体（1~22号染色体），另外一对是男女有别的，就是性染色体，女性是同配的XX，男性是异配的XY。如果控制某种性状或疾病的基因位于常染色体上，而且基因是显性的，称为常染色体显性遗传；而常染色体上隐性基因控制的疾病或性状的遗传就是常染色体隐性遗传。而所谓的性染色体遗传，如果是X染色体上基因所控制的性状或疾病的遗传称为X连锁遗传，也分显性隐性两类，Y染色体上基因所控制的性状或疾病的遗传称为Y连锁遗传，因为无论什么时候都不会出现YY型的配对，所以就不存在显隐性的区分了。
至于显性和隐性，我想通俗点讲可以这样解释：一般控制性状的基因都是一对一对的，称为等位基因，其中一个来自父亲，一个来自母亲。如果这两个基因是不同的，那么只会表现其中一个，被表现的这个（这种）基因相对未被表现的另一种就是显性基因，反过来说未被表现的就是隐性基因。
遗传性的色斑有几种，会有多大几率遗传给后代要看它符合哪一种遗传方式，显隐性遗传子代的发病风险是不一样的，如果是性染色体连锁遗传，还受其子女性别因素的影响，这需要统计一下家族中有色斑的亲属人数、男女比例，绘出系谱图分析之后才可得出答案。