Question

PCR技术和DNA复制需要引物吗？如果需要，分别是什么？

Answer 1

你做PCR是需要引物的，引物的用量、条数和种类根据你实验的目的而定，例如普通的扩增有上下游两条引物即可，有的多重PCR检测需要多对引物同时工作，有的PCR需要引物上引入酶切位点，有的PCR要求引物具有一定的随机性等等。

而DNA复制我不是太明白意思。是指从基因组上复制一段序列下来吗？还是指生物体内DNA分子复制过程？

如果你只是想利用PCR技术复制一段DNA片段的话，找出序列信息，利用DNAstar，primer premier等软件设计一对合适的引物，交给例如华大基因、上海生工等公司去合成就，引物拿到后用基因组DNA做模板，跑个PCR就可以了。

而如果你问的是在生物体内的DNA复制，那是需要RNA引物的。体内的双螺旋在DNA解旋酶的作用下打开后，形成两条单链。DNA聚合酶以此两条单链为模板，在每条单链的5‘端合成一小段RNA片段作为引物，接着往下复制。解旋酶揭开多少，就复制多少，每解开一段，就在这一段的开头加一个RNA引物。在此过程中就会看到RNA引物-DNA-RNA引物-DNA这样的重复，每一个重复就叫做一个冈崎片段。

原理如楼上所说。

Answer 2

PCR反应中有两条引物，即5′端引物和3′引物。设计引物时以一条DNA单链为基准（常以信息链为基准），5′端引物与位于待扩增片段5′端上游的一小段DNA序列相同；3′端引物与位于待扩增片段3′端的一小段DNA序列互补。
DNA的复制需要RNA引物，这是由DNA聚合酶和RNA聚合酶的特性决定的。DNA聚合酶不能从头合成DNA（需要引物DNA or RNA），因为DNA聚合酶具有高保真系统，这个系统要求，在新链的延伸过程中，只有新添加的碱基与模板链形成双螺旋才能继续链的延伸，否则延伸终止，启动切除修复机制，直至添加正确的碱基，也即是在DNA聚合酶的上游位置一定要互补形成双链（可以是RNA-DNA）才能继续下游DNA的合成，这是它的忠实性和高保真系统决定的。而RNA聚合酶可以从头合成RNA，合成的RNA游离在模板外，不需要与模板形成互补配对的双螺旋结构就能继续下游的合成。两种酶的不同机制决定了DNA复制时用的只能是RNA引物。
PCR反应中所用到的DNA引物，是用化学法人工合成的，与模板形成双链后在DNA聚合酶的作用下就可以继续链的延伸；而在体内，由于DNA聚合酶的忠实性，不能从头合成DNA，因此只能采用RNA引物来延伸了。