高中化学,氢氧化镁悬浊液中加入氯化铵溶液,氢氧化镁怎么能够溶解?!
水解不是微量的么?怎么还能溶解氢氧化镁?我记得还有个实验是说,像氯化钡溶液中通入二氧化硫,也不出沉淀,原因就是水解太微弱了。那同理,这种情况下怎么氢氧化镁就溶了呢?!!...
水解不是微量的么?怎么还能溶解氢氧化镁?
我记得还有个实验是说,像氯化钡溶液中通入二氧化硫,也不出沉淀,原因就是水解太微弱了。
那同理,这种情况下怎么氢氧化镁就溶了呢?!! 展开
我记得还有个实验是说,像氯化钡溶液中通入二氧化硫,也不出沉淀,原因就是水解太微弱了。
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要记住强酸可以制弱酸,而反过来不行。
因为二氧化硫水解形成亚硫酸,盐酸要比二盐酸酸性弱,因此即便反应出来生成了亚硫酸钡和盐酸的话,盐酸也会继续和亚硫酸钡反应生成二氧化硫和氯化钡。故没有沉淀。
水解就是和水发生反应。越弱越水解。
氯化铵是强酸弱碱盐,水解的产物是一水合氨分子,不是笼统意义上的氨水混合物。氯化铵水解的本质是铵根和水电离出的氢氧根结合成了弱电解质(NH3▪H2O),破坏了水的电离平衡(
H+浓度增大),造成氢离子和氢氧根离子浓度的失衡。所以氯化铵水解并非自身释放出氢离子,而是减少了水电离出来的氢氧根离子,造成氢离子浓度的相对增大,离子式表示如下:
氯化铵在水中发生水解:
NH4+ +H2O===NH3·H2O+H+
因此溶液显酸性,含有H+离子,可以和氢氧化镁反应:
Mg(OH)2+2H+===Mg2+ +2H2O
从而使得氢氧化镁溶解
总反应:Mg(OH)2 + 2NH4CI + H2O == MgCI2 + 2NH3▪H2O + H2O
因为二氧化硫水解形成亚硫酸,盐酸要比二盐酸酸性弱,因此即便反应出来生成了亚硫酸钡和盐酸的话,盐酸也会继续和亚硫酸钡反应生成二氧化硫和氯化钡。故没有沉淀。
水解就是和水发生反应。越弱越水解。
氯化铵是强酸弱碱盐,水解的产物是一水合氨分子,不是笼统意义上的氨水混合物。氯化铵水解的本质是铵根和水电离出的氢氧根结合成了弱电解质(NH3▪H2O),破坏了水的电离平衡(
H+浓度增大),造成氢离子和氢氧根离子浓度的失衡。所以氯化铵水解并非自身释放出氢离子,而是减少了水电离出来的氢氧根离子,造成氢离子浓度的相对增大,离子式表示如下:
氯化铵在水中发生水解:
NH4+ +H2O===NH3·H2O+H+
因此溶液显酸性,含有H+离子,可以和氢氧化镁反应:
Mg(OH)2+2H+===Mg2+ +2H2O
从而使得氢氧化镁溶解
总反应:Mg(OH)2 + 2NH4CI + H2O == MgCI2 + 2NH3▪H2O + H2O
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氢氧化镁的溶解虽然是微量的,但是由于氯化铵水溶液中的NH4+更容易水解,所以能够很快地把氢氧化镁水解出来的氢氧根消耗掉,从而使得溶解沉淀平衡反应不断向溶解方向进行,于是出现了悬浊液变清的现象。
这个实验涉及到的是溶解沉淀平衡和水解平衡,水解使得溶解沉淀平衡的平衡点移动了。
至于氯化钡和二氧化硫一起混到溶液里……溶液里面会有一堆氯离子、钡离子以及少量亚硫酸根,且溶液是酸性,酸性情况下亚硫酸钡很难生成沉淀的……也可以如楼上所说的,通过强酸制弱酸的思路去考虑,这个其实和水解没有太大关系啦。
这个实验涉及到的是溶解沉淀平衡和水解平衡,水解使得溶解沉淀平衡的平衡点移动了。
至于氯化钡和二氧化硫一起混到溶液里……溶液里面会有一堆氯离子、钡离子以及少量亚硫酸根,且溶液是酸性,酸性情况下亚硫酸钡很难生成沉淀的……也可以如楼上所说的,通过强酸制弱酸的思路去考虑,这个其实和水解没有太大关系啦。
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追问
1.二氧化硫通入氯化钡溶液不是先和水反应生成亚硫酸,亚硫酸电离出亚硫酸根和钡离子结合出亚硫酸钡么?我记得解释是二氧化硫在水中溶解度小,亚硫酸钡又不完全电离,生成的亚硫酸钡的Q达不到Ksp,所以才不出沉淀的。
2,拜托能写下方程式么?我这块特别不懂…这和沉淀溶解平衡有什么联系么?
追答
你说的情况也可以考虑,但是如果是浓的BaCl2,通入SO2达到饱和就会有沉淀?不可能好吧
第二问写什麽方程啊,Mg(OH)2+2NH4Cl=MgCl2+2NH3·H2O啊
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