Question

一道高二有机化学题，求解释

已知杯芳烃是由苯酚和甲醛经缩合反应而生成的一类环状低聚物。因其分子形状与希腊圣杯相似，且是由多个苯环构成的芳香族分子，由此得名。杯芳烃以“杯[n]芳烃”的形式命名，n是芳环的数目。右图所示的是叔丁基取代的杯[5]芳烃的结构简式。下列说法正确的是 ( )
A．杯[n]芳烃的通式是：(C11H14O)n
B．右图所示化合物的一氯代物只有1种
C．杯[4]芳烃可能具有强酸性
D．杯[5]芳烃不能使浓溴水褪色
选项C和D请教怎么看？

Answer 1

你好，
先说D，苯酚可以使浓溴水褪色，这是因为苯酚羟基的邻对位都有氢，这个物质的邻对位都已经被占了，所以不能使浓溴水褪色；
再说C，不管是杯4还是杯5，其结构相似，从杯5中可以看出，其显酸性的官能团只有酚羟基，且苯环上没有强吸电子基，所以只是弱酸性。
希望对你有所帮助！
不懂请追问！
望采纳！

Answer 2

C错D错
C说酸性，酸性是由苯环上取代基性质决定的，这个苯环上都连接的推电子基团，不利于H的解离，酸性应该还不如苯酚。
D说溴水褪色，酚类使溴水褪色的机理是由于羟基的邻位和对位被Br取代而使溴水褪色的，不管是杯几芳烃，都有一个酚羟基的对位空着可以由Br取代。所以D错。注意：图中是叔丁基取代的杯[5]芳烃，杯[5]芳烃是要把酚羟基对位上的叔丁基去掉的！

Answer 3

C的话，由于苯酚能把酚羟基上的H电离出来从而显示一定的酸性，那么杯[4]芳烃有4个酚羟基，能电离出4个氢，导致酸性增强，因此可能显示强酸性。不过我又觉得很勉强，，因为苯酚酸性实在是太弱了！
D的话，一看就是错的，这个东西是有机物，能萃取溴水中的溴，使他褪色。

Answer 4

A对。
B中，苯环上的一氯取代物只有一种，但是有甲基，所以有两种。
C中，临位羟基有酸性，不过是弱酸。 维生素V就是这种类型的酸。
D中，溴水是和苯酚作用的。不过只在邻对位。这里被占用了。所以不反应。 而且这里没有不饱和键，和溴不反应。不会褪色的。

Answer 5

首先，以高二的程度来说，化学键没有那么深入；
其次，实话一般这种题都是根据题陈述来。
所以C明显是数目不对；D中，溴水褪色一般是发生化学应该是苯酚都可以吧