怎样办理农药登记证号、农药生产批准证书和产品标准号
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2013-04-09
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国家对农药产品实行分部门管理,各部门管理的侧重有所不同。对有国家标准的农药产品实行许可证管理,由国家技术监督局审核发放;对无国家标准,执行企业标准的农药产品实行农药生产批准证书管理,由国家发展改革委员会审核发放;根据农药药效检测、大田试验、产品鉴定情况,由农业部核发农药登记证书。
申请新增原药农药生产批准证书应提供哪些材料?
--------------------------------------------------------------------------------
(1)农药生产批准证书申请表;
(2)工商营业执照复印件;
(3)产品标准及编制说明;
(4)具备相应资质的省级质量检测机构出具的距申请日
一年以内的产品质量检测报告;
(5)新增原药生产装置由具有乙级以上资质的单位编制
的建设项目可行性研究报告及有关部门的审批意见;
(6)生产装置所在地环境保护部门同意项目建设的审批
意见(申请证书的产品与企业现有剂型相同的可不提供);
(7)国家发改委规定的其他材料。
申请新增加工、复配产品农药生产批准证书应提供哪些材料?
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(1)农药生产批准证书申请表;
(2)工商营业执照复印件;
(3)产品标准及编制说明;
(4)具备相应资质的省级质量检测机构出具的距申请日
一年以内的产品质量检测报告;
(5)生产装置所在地环境保护部门同意项目建设的审批
意见(申请证书的产品与企业现有剂型相同的可不提供);
(6)加工、复配产品的原药距申请日两年以内的来源证
明;
(7)国家发改委规定的其他材料。
申请新增原药农药生产批准证书应提供哪些材料?
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(1)农药生产批准证书申请表;
(2)工商营业执照复印件;
(3)产品标准及编制说明;
(4)具备相应资质的省级质量检测机构出具的距申请日
一年以内的产品质量检测报告;
(5)新增原药生产装置由具有乙级以上资质的单位编制
的建设项目可行性研究报告及有关部门的审批意见;
(6)生产装置所在地环境保护部门同意项目建设的审批
意见(申请证书的产品与企业现有剂型相同的可不提供);
(7)国家发改委规定的其他材料。
申请新增加工、复配产品农药生产批准证书应提供哪些材料?
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(1)农药生产批准证书申请表;
(2)工商营业执照复印件;
(3)产品标准及编制说明;
(4)具备相应资质的省级质量检测机构出具的距申请日
一年以内的产品质量检测报告;
(5)生产装置所在地环境保护部门同意项目建设的审批
意见(申请证书的产品与企业现有剂型相同的可不提供);
(6)加工、复配产品的原药距申请日两年以内的来源证
明;
(7)国家发改委规定的其他材料。
广州格慧泰福
2024-02-28 广告
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看一下农药登记资料规定。正式登记申请表、毒理学试验、大田示范试验、残留试验、环境试验、MSDS、及临时登记证、执照复印件等到你们省药检所初审,不合格他们会告诉你补什么资料,合格了送农业部药检所1年后就有正式登记证了。。
销售医疗机械分为一类...
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本回答由 广州格慧泰福提供
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农药登记证由农业部发放,先在省农药检定所申请初审,初审通过后由农业部审批,审批通过后发放农药登记证。
农药生产批准证书又工信部 发放,先在省经委递交材料,交工信部审批通过后发放生产批准证书。
产品标准分两种,一种是已经有国标或行标的产品,不需要申请企业标准,可以直接执行国标或行标,同时执行国标或行标的产品,要在国家质检总局申报办理生产许可证,先在省质监局递交材料,再有国家质检总局许可证办公室审批通过后发放生产许可证。
没有国标或行标的产品,需由企业制定企业标准,标准需在省质监局标准处备案。
总之,办理农药”三证“是很麻烦的。
农药生产批准证书又工信部 发放,先在省经委递交材料,交工信部审批通过后发放生产批准证书。
产品标准分两种,一种是已经有国标或行标的产品,不需要申请企业标准,可以直接执行国标或行标,同时执行国标或行标的产品,要在国家质检总局申报办理生产许可证,先在省质监局递交材料,再有国家质检总局许可证办公室审批通过后发放生产许可证。
没有国标或行标的产品,需由企业制定企业标准,标准需在省质监局标准处备案。
总之,办理农药”三证“是很麻烦的。
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