Question

琼脂糖凝胶电泳测DNA的问题，求解答

从大肠杆菌提取的pUC18跑出来的带，我们组和其他组相比更靠近加样槽，全班是在相同条件下电泳的，我们自己感觉操作应该没有问题，同时做的pBR322跑带也很正常。求大神帮忙分析一下原因，跪谢～

Answer 1

　　最好能把图贴上来，否则不知道究竟有多靠近加样孔。

追问

从左边数第四个是我们组的结果~目前仍然百思不得其解中，拜托啦~~

追答

　　看上去是正常的质粒条带，你们提取质粒和电泳的操作应该没有问题，只是这个质粒要比其它质粒大，似乎插入了外源DNA片段。你们的实验只是提质粒吗？还是要在pUC18中插入某个外源基因？

追问

这次的实验只是提取质粒，下次实验才是把PBR322插进去。如果真的是插入了外源基因的话对下一次的实验有影响么？

追答

　　如果这样的话，那这个质粒可能是被污染了，你下次做连接就别用这个了，用别人的质粒吧。