Question

怎样判断基因遗传的显隐性和常染色体、X、Y啊？

Answer 1

方法一：口诀法（有两句口诀口诀，你去体会体会） 无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子患病为伴性。 有中生无为显性，显性遗传看男病。 母女患病为伴性。 方法二：表格方式 遗传病的遗传方式遗传特点实例常染色体隐性遗传病隔代遗传，患者为隐性纯合体白化病、苯丙酮尿症、常染色体显性遗传病代代相传，正常人为隐性纯合体多/并指、软骨发育不全伴X染色体隐性遗传病隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色体显性遗传病代代相传，交叉遗传，患者女性多于男性抗VD佝偻病伴Y染色体遗传病传男不传女，只有男性患者没有女性患者人类中的毛耳 方法三：致病基因检索表致病基因检索表A1 图中有隔代遗传现象……………………………隐性基因 B1 与性别无关(男女发病几率相等) ………… 常染色体 B2 与性别有关 C1男性都为患者……………………………Y染色体 C2男多于女…………………………………X染色体A2 图中无隔代遗传现象(代代发生)……………… 显性基因 D1与性别无关………………………………… 常染色体 D2与性别有关 E1男性均为患者……………………………Y染色体 E2女多于男(约为男患者2倍) ……………X染色体 以上三种方法只要能熟练运用一种即可！

Answer 2

首先判断显隐性，无中生有，隐性遗传，有中生无，显性遗传。判断事是否是伴性遗传，可先假设是伴性遗传，把基因型带进X, Y去推，如果有矛盾，则常染色体遗传，如果不矛盾，则伴性遗传。也可假设为常染色体遗传，方法同上