脊髓空洞症是一种什么病?脊髓空洞症会遗传吗?

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阳光赵大地

2020-09-17 · TA获得超过1.3万个赞
知道大有可为答主
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脊髓空洞症多伴有一些相应的先天畸形,比如小脑扁桃体下疝畸形,导致脊髓中央管的扩张,引起了脊髓空洞。或者是由于脊髓肿瘤引起的脊髓受压、缺血,或者是脊髓的出血,或者是缺血、梗塞引起的脊髓的中心空洞形成。脊髓空洞症绝大多数伴有小脑扁桃体下疝畸形。脊髓空洞症病人的最主要临床表现为感觉分离的症状,主要表现为病人的触压觉保留,但是痛温觉消失的这样一个典型的临床表现。发现脊髓空洞症合并小脑扁桃体下疝畸形,可以进行相应的手术治疗。比如可以进行后颅窝的减压手术,来解除小脑扁桃体下疝,之后造成对脊髓的进一步压迫,释放小脑扁桃体,解除这个压迫症状,导致脊髓空洞不再进一步扩大,病情不再进一步加重。对于脊髓肿瘤、缺血、出血等引起的脊髓空洞症,应当积极地进行相应的病因的治疗,比如脊髓肿瘤应当早期手术。对于出血和梗塞的治疗可以用一些相应的药物来进行治疗,必要的时候也可以进行血管内的介入治疗,来根治脊髓的血管疾病。
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北京依诺金生物科技
2024-10-29 广告
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之锐进5A
2020-09-17 · TA获得超过492个赞
知道小有建树答主
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首先应该知道,脊髓空洞症是一个结果性的病理变化。它的病因主要有:先天性脊髓脊柱发育畸形、脊髓栓系综合征、脊髓肿瘤、脊髓炎症,还有脊髓脊柱外伤.
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